生物转化英文是biotransformation。
生物转化又称代谢转化。外来化合物在体内经酶催化或非酶作用下所发生的化学变化过程。生物转化可以使外来化合物的毒性降低生物解毒,也可使某些外来化合物的毒性增加生物活化,一般称为生稿芦物转化的两重性。
如土壤微生物能够把林丹转化为二氧化碳,而水底微生物能把无机汞转化毒性更大的甲基汞。有机物质的生物转化维持生物生命活动所必需的能量和物质,人造惰性有机物一般较难被生物所转化而污染环境。化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称为生物转运。
化学物的代谢变化过程称为生物转化。肝脏是生物转化作用的主要器官,在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在有关生物转化的酶类。其它组织如键轮带肾、胃肠道、肺、皮肤及胎盘等也可进行一定的生物转化,但以肝脏最为重要,其生物转化功能最强。
影响生物转化的因素:
生物转化作用受年龄、性别、肝脏疾病及药物等体内外各桐蔽种因素的影响。例如新生儿生物转化酶发育不全,对药物及毒物的转化能力不足,易发生药物及毒素中毒等。老年人因器官退化,对氨基比林、保泰松等的药物转化能力降低,用药后药效较强,副作用较大。此外,某些药物或毒物可诱导转化酶的合成,使肝脏的生物转化能力增强,称为药物代谢酶的诱导。
例如,长期服用苯巴比妥,可诱导肝微粒体加单氧酶系的合成,从而使机体对苯巴比妥类催眠药产生耐药性。同时,由于加单氧酶特异性较差,可利用诱导作用增强药物代谢和解毒,如用苯巴比妥治疗地高辛中毒。
苯巴比妥还可诱导肝微粒体udp-葡萄糖醛酸转移酶的合成,故临床上用来治疗新生儿黄疸。另一方面由于多种物质在体内转化代谢常由同一酶系催化,同时服用多种药物时,可出现竞争同一酶系而相互抑制其生物转化作用。临床用药时应加以注意,如保泰松可抑制双香豆素的代谢,同时服用时双香豆素的抗凝作用加强,易发生出血现象。
生物转化作用(biotransformation)是指药物在发挥药效后要排出体外时,所产生的结构改变。生物转化是机体对外源化学物处置的重要的环节,是机体维持稳态的主要机制。
某些异物可以影响机体内同生物转化作用有关的酶的活动,这种影响为酶的抑制。有些异物可以使一些酶的活力降低,从而降低异物的代谢速度,使其在体内的滞留时间延长,毒性增强。
肝脏是生物转化作用的主要器官,在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在有关生物转化的酶类。毒性化学物质若是水溶性物质,则可由肾脏排出。若为脂溶性物质,则需要经过代谢过程后才能够由肾脏排出。
扩展资料
影响生物转化的因素如下:
生物转化作用受年龄、性别、肝脏疾病及药物等体内外各种因素的影响。例如新生儿生物转化酶发育不全,对药物及毒物的转化能力不足,易发生药物及毒素中毒等。
老年人因器官退化,对氨基比林、保泰松等的药物转化能力降低,用药后药效较强,副作用较大。此外,某些药物或毒物可诱导转化酶的合成,使肝脏的生物转化能力增强,称为药物代谢酶的诱导。
生物转化的特点是:多样性(同一物质经多种反应实现转化),连续性(第一、第二两相反应连续进行),双重性(物质进行生物转化后毒性可能减弱也可能增强,即解毒与致毒)。
参考资料来源:百度百科-生物转化作用。
有关生物转化作用正确的是使非营养物质毒性变小。
生物转化作用(biotransformation)是指药物在发挥药效后要排出体外时,所产生的结构改变。生物转化是机体对外源化学物处置的重要的环节,是机体维持稳态的主要机制。
肝脏是生物转化作用的主要器官,在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在有关生物转化的酶类。其它组织如肾、胃肠道、肺、皮肤及胎盘等也可进行一定的生物转化,但以肝脏最为重要,其生物转化功能最强。
营养物质:
糖类、脂类、蛋白质、维生素、无机盐、水和膳食纤维七大类,通常被称为营养物质。它们和通过呼吸进入细胞的氧气一起,经过新陈代谢过程,转化为构成维持生命活动的能量。所以,它们是维持生命体的物质组成和生理机能不可缺少的要素,也是生命活动的物质基础。
糖类、油脂和蛋白质都是天然的有机化合物,在自然界分布很广。它们除了供人类食用外,还可以作为工业原料,用来制造纺织品、日用品、药物和某些化工产品等。下面就来学习有关它们的知识。
外源化学物生物转化的两重性是什么。
肝对进入人体内的非营养物质进行氧化、还原、水解和结合反应,这一过程称为肝的生物转化作用。
生物转化的生理意义在于它对体内的非营养物质进行转化,使生物活性物质生物学活性降低或消失,或使有毒物质的毒性减低或消失。
更为重要的是生物转化作用可将 这些物质的溶解性增高,变为易于从胆汁或尿液中排出体外的物质。
关于药物在体内转化的叙述错误的是:药物的消除方式是体内生物转化。
药物转化(biotransformation)是指药物作为外源性的活性物质在体内发生化学结构改变的过程,又称药物的代谢。体内代谢药物的主要器官是肝脏,其次是肠、肾、肺等组织。
药物的转化过程一般分为两个时相进行:第Ⅰ时相是氧化(oxidation )、还原(reduction)、水解(hydrolysis)过程。该过程可在药物分子结构中引入或暴露出一些极性基团(如产生羟基、羧基、巯基、氨基等)。
使药物药理活性减弱或消失,称为灭活(inactivation);但也有极少数药物被转化后才出现药理活性,称为活化(activation),如糖皮质激素泼尼松只有在体内还原为泼尼松龙后,才具有药理活性。第Ⅱ时相是结合(conjugation)过程。
该过程可使药物分子结构中已暴露出来的极性基团与体内的其他化学成分(如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等)以共价键结合,使药物分子生成更易溶于水且极性更高的代谢物,以利于药物的彻底消除。
药物的体内过程包括
药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄,药物的吸收是指药物分子通过细胞膜过程,自用药部位进入血液循环的过程,大多数为被动转运。
影响吸收的因素有很多种,药物的制剂不同,其所吸收的速度也不同。药物的分布是指经过参杂人血的药物,通过血液循环运送到身体各个部位、不同组织、不同的器官,最后运送到细胞内液中去,大多数也为被动转运。