百界之家-80

科学家对新生大熊猫进行观察实验，8小时做一次记录。做第12次时，时针指向9.问大熊猫是几时出生的？

因为受疫情的影响，如今给全球带来很大的经济隐患，同时也让很多的人在本次疫情中牺牲了。在本次疫情中，不仅只有普通的民众会牺牲，还有包括不少音乐界的人也感染了新冠，这次病情的影响十分大，现在全球还没有解除危机，所以大家还是需要注意，出行注意带好口罩，避免感染，同时对于人流量大的地方，也要减少去走动！钢琴家傅聪因新冠在英国逝世，这个消息相信对很多人来说都是一个噩耗。傅聪是傅雷之子，两人在艺术上都对中国有很大的贡献，傅聪的去世，对大家来说都是一个损失。傅聪虽然一直生活在英国，但是他的心却始终牢记着自己是一个中国人，牢牢记住“中华文化是我的一部分”。

在音乐界中，有不少的人士已经因为感染新冠病毒去世了，我们看看有哪些。比如2020年3月18日，法国小提琴家、当代音乐界重要人物让·勒伯因感染新冠病毒而去世，享年80岁。；3月22日，世界三大男高音之一多明戈在确诊新冠肺炎；3月27日，世界著名小提琴家安妮-索菲·穆特通过社交媒体宣布其新冠病毒检测呈阳性。傅聪出生于1934年，从小就对音乐很感兴趣，8岁的时候就开始学习钢琴，9岁拜意大利钢琴家梅百器为师。后来更是获得国家公费到波兰留学，并且在1955年获得了第五届华沙肖邦国际钢琴大赛的第三名与“玛祖卡”最佳演奏奖，这也是首次有中国面孔获得钢琴界最高赛事的奖项。而这一次也让傅聪这个名字在钢琴界知名，之后傅聪的名气也越来越大，获得了无数的奖项和荣誉。

在4月1日，美国传奇音乐家，爵士乐第一家族族长Ellis Marsalis Jr.也因新冠肺炎去世。如今傅雷之子傅聪因新冠去世，他是钢琴家，根据奥地利音乐频道发布消息，钢琴家傅聪因感染新冠于当日在英国去世，享年86岁。 傅葱从1954年留学开始共十二年，傅雷与儿子之间通信数百封贯穿这傅聪出国学习、比赛再到获奖成名结婚生子的成长经历，这也反应着傅雷的翻译工作、朋友交往以及傅雷一家生活起伏。傅雷夫妇二人十分心细将这些书信都妥善保管，其中重点内容也都分类抄录成册由二儿子傅敏编撰而成。傅聪说在《傅雷家书》中，最让他感动的是父亲的一句话，“一个艺术家，永远要保持赤子之心。真正伟大的艺术家都是孤独的，只有孤独才能创造一个新的世界，让这个新的世界去温暖、安慰更多孤独的人。”而傅聪先生也正是将这种孤独艺术家气质展现的淋漓尽致。

20世纪末逐步受到医学界重视的课题为什么



大熊猫是9出生的。





熊猫

熊科大熊猫属哺乳动物

大熊猫（学名：Ailuropoda melanoleuca）：属于食肉目、熊科、大熊猫亚科和大熊猫属唯一的哺乳动物。仅有二个亚种。雄性个体稍大于雌性。[1]。

中文名

大熊猫

拉丁学名

Ailuropoda melanoleuca。

别名

猫熊、竹熊、银狗、洞尕、杜洞尕、执夷、貊、猛豹、食铁兽。

界

动物界

门

脊索动物门

亚门

脊椎动物亚门

纲

哺乳纲

亚纲

真兽亚纲

目

食肉目

科

熊科

亚科

大熊猫亚科

属

大熊猫属

种

大熊猫

亚种

大熊猫指名亚种

分布区域

中国四川、陕西、甘肃等地

保护级别

易危（VU）IUCN标准

物种学史

进化

大熊猫的历史可谓源远流长。迄今所发现的最古老大熊猫成员——始熊猫的化石出土于中国云南禄丰和元谋两地，地质年代约为800万年前中新世晚期。

在长期严酷的生存竞争和自然选择中，和它们同时代的很多动物都已灭绝，但大熊猫却是强者，处于优势，生存至今成为“活化石”。

大熊猫的祖先是始熊猫（Ailuaractos lufengensis），大熊猫的标准中文名称其实叫“猫熊”，意即“像猫一样的熊”。这是一种由拟熊类演变而成的以食肉为主的最早的熊猫。



始熊猫的主支则在中国的中部和南部继续演化，其中一种在距今约300万年的更新世初期出现，体形比熊猫小，从牙齿推断它已进化成为兼食竹类的杂食兽，卵生熊类，此后这一主支向亚热带扩展，分布广泛在华北、西北、华东、西南、华南以至越南和缅甸北部都发现了化石。

在这一过程中，大熊猫适应了亚热带竹林生活，体型逐渐增大依赖竹子为生。在距今50-70万年的更新世中、晚期是大熊猫的鼎盛时期。生活中的大熊猫的臼齿发达，爪子除了五趾外还有一个“拇指”。这个“拇指”其实是一节腕骨特化形成，学名叫做“桡侧籽骨”，主要起握住竹子的作用。

化石显示，大熊猫祖先出现在2-3百万年前的洪积纪早期。距今几十万年前是大熊猫的极盛时期，它属于剑齿象古生物群，大熊猫的栖息地曾覆盖了中国东部和南部的大部分地区，北达北京，南至缅甸南部和越南北部。化石通常在海拔500-700米的温带或亚热带森林发现。后来同期的动物相继灭绝，大熊猫却孑遗至今，并保持原有的古老特征。

中国人对熊猫的认识由来已久，早在文字产生初期就记载了熊猫的各种称谓。《书经》称貔，《毛诗》称白罴（pi），《峨眉山志》称貔貅，《兽经》称貉，李时珍的《本草纲目》称貘，等等。

1869年3月，法国博物学家阿尔芒·戴维德神父（Armand David [31] 1826.9.7-1900.11.10），在中国四川雅安宝兴县的邓池沟（穆坪）教堂附近科学考察时，发现了当地人称为白熊、花熊的踪迹。

通过当地猎人的帮助，4月1日，他采集到白熊标本，毛色有黑有白，脚掌底部多毛，样子像熊，这是他从未见过的奇异动物。它的标本和骨骼运到法国。

经巴黎自然历史博物馆科学家阿尔封斯·米勒·爱德华兹鉴定，“黑白熊”是一个新物种，定名为Ailuropoda melanoleuca（猫熊），鉴定报告发表在1869年《巴黎自然历史博物馆之新文档》第五卷，从此，匿居荒野的猫熊进入人类文明的视野。

命名

大熊猫的近代名称（即中国国内通行的名称），最初定名本叫猫熊或大猫熊，意思是它的脸型似猫那样圆胖，但整个体型又像熊，有的甚至把它隶属于熊科。由于在20世纪50年代前，汉语的书写方式是直书，认读是自右到左，而改为横书后则从左到右，当1939年四川北碚博物馆展出时说明标题用横书，名猫熊，而当时参观者习惯了直书自右到左的认读，误认为熊猫。

自此，首先在主产它的故乡（四川），长此以往向传讹误，久之也就习以为常的把猫熊更名为熊猫了。以后，它通用的中文名叫大熊猫，也就被人们所公认。它的地方名，在它的故乡里多叫白熊、或白老熊，也有叫花熊的、；在岷山藏族地区叫荡或杜洞尕（gǎ），平武白马达布人则叫洞尕；凉山彝族叫峨曲。

所有这些地方名，虽称呼不同，而其含义与古籍中叫的貔貅或貘，无非都是说明它的体色白，或黑白，或体型似熊。

大熊猫的别名还有华熊、竹熊、银狗和大浣熊等。银狗，这是因为小熊猫的地方名和商品名叫金狗，相对应的熊猫体色白而叫它银狗。竹熊则以它主要食性为竹子而似熊命其名。华熊说明它是中华民族所特产的珍奇异兽。

西方世界认识它后，最初将它翻译成“大猫熊”或“猫熊”，但又一传说，在20世纪报上初次发表新闻时，偶然被颠倒成“熊猫”，未料到竟成为通用的名称了。若沿着这些名称为线索，可以追溯出许多充满神奇的记载。

发现

宝兴县位于中国四川西北部的雅安市，该地山峦重叠、溪泉甘美、树木参天，四季景色宜人。处于盆地向高原高山的过度地带。蕴藏着全中国近四分之一的动物物种，其中许多是珍禽异兽。1862-1874年，法国传教士阿尔芒·戴维在中国居住期间，得知四川宝兴一带动物种类很多，有一些是人们尚未知晓的珍稀物种，便从上海到达宝兴，担任穆坪东河邓池沟教堂的第四代神父。

1869年的春天，戴维在途中路过一户姓李的人家，突然，挂在墙上的一张黑白相间的奇特动物皮深深地吸引了戴维。主人告诉他：当地人叫这种动物是“白熊”、“花熊”或“竹熊”，它很温顺，一般不伤人。戴维异常激动，他估计这种动物“将是科学上一个有趣的新种”，这次发现将填补世界动物研究的一个空白。为了得到这种奇特的动物，戴维雇佣了20个当地猎人展开搜捕。3月23日，猎人们送来了第一只小“白熊”，遗憾的是他们为了便于携带，把它弄死了。



1869年5月4日，戴维捕到一只“竹熊”，他给“竹熊”取名“黑白熊”，那只憨态可掬的“黑白熊”毛茸茸、黑白相间的外貌，以及又圆又大的脑袋和滑稽可笑的动作倍受戴维的喜爱。经过一段时间的悉心喂养，戴维决定将这只可爱的“黑白熊”带回法国。这只可爱的“黑白熊”经不起长途山路的颠簸和气候的不断变化，还没运到成都就奄奄一息了，戴维只好非常惋惜地将这只“黑白熊”的皮做成标本，送到法国巴黎的国家博物馆展出。世界上第一只大熊猫模式标本竟然就这样产生了。

法国巴黎国家博物馆将这张兽皮展出，经博物馆主任米勒·爱德华兹充分研究后认为：它既不是熊，也不是猫，而是与中国西藏发现的小猫熊相似的另一种较大的猫熊，便正式给它定名为“大猫熊”。

形态特征

大熊猫体型肥硕似熊、丰腴富态，头圆尾短，头躯长1.2-1.8米，尾长10-12厘米。体重80-120千克，最重可达180千克，饲养的熊猫略重，一般雄性个体稍大于雌性。头部和身体毛色黑白相间分明，但黑非纯黑，白也不是纯白，而是黑中透褐，白中带黄。秦岭地区的个体偏大，体毛粗糙，腹毛略呈棕色色泽。

岷山（尤以青川平武）则个体较小，体毛也较前者为细，腹毛棕色不明显，但凉山的个体并不偏小。黑白相间的外表，有利于隐蔽在密林的树上和积雪的地面而不易被天敌发现。相对锋利的爪和发达有力的前后肢，有利于大熊猫能快速爬上高大的乔木。

大熊猫皮肤厚，最厚处可达10毫米。身体不同部分的皮肤厚度也不一样，体背部厚于腹侧，体外侧厚于体内侧，皮肤的平均厚度约为5毫米，并且色白而富有弹性和韧性。

大熊猫的视觉极不发达。这是由于大熊猫长期生活于密密的竹林里，光线很暗，障碍物又多，致使其目光变得十分短浅。此外由于它的瞳孔像猫一样是纵裂的。因此，当夜幕降临的傍晚，它们还能活动。

栖息环境

大熊猫栖于中国长江上游的高山深谷，为东南季风的迎风面，气候温凉潮湿，其湿度常在80%以上，它们是一种喜湿性动物。

大熊猫生活的6块狭长地带，包括岷山、邛崃山、凉山、大相岭、小相岭及秦岭等几大山系，横跨川、陕、甘3省的45个县（市），栖息地面积达20000平方公里以上，种群数量约1600只，其中80%以上分布于四川境内。它们活动的区域多在坳沟、山腹洼地、河谷阶地等，一般在20°以下的缓坡地形。

这些地方森林茂盛，竹类生长良好，气温相对较为稳定，隐蔽条件良好，食物资源和水源都很丰富。



大熊猫生活在海拔2600-3500米的茂密竹林里，那里常年空气稀薄，云雾缭绕，气温低于20℃。一些其他的因素也会影响野外大熊猫的分布和密度：竹子、地形、水源的分布，是否有藏身处和哺育幼仔的巢穴以及山势等。人为的干扰是现今影响大熊猫分布的主要因素。

大熊猫具有不惧寒湿，从不冬眠的性格。哪怕气温在-4-14℃它们仍然穿行于被白雪压得很厚的竹丛中。它们也不怕潮湿，总爱在湿度80%以上的阴湿天地里生活。

生活习性

行为特点

大熊猫每天除去一半进食的时间，剩下的一半时间多数便是在睡梦中度过。在野外，大熊猫在每两次进食的中间睡2-4个小时，平躺、侧躺、俯卧、伸展或蜷成一团都是它们喜好的睡觉方式。

在动物园里面，饲养员每天两次定时给它们喂食，所以大熊猫其他的时间都用来休息。即使在睡觉的时候大熊猫看起来也很可爱。它们非常的灵活，能够把它们笨重的身体摆成各种各样的姿势。最喜欢的姿势便是腿撑在树上，并用手遮住眼睛。



大熊猫最可爱的特点是它那胖嘟嘟的身体和他那内八字慢吞吞的行走方式。这是因为它们生活的环境里面，有充足的食物，没有天敌，没必要行动很快。但是，正是它这种慢吞吞的动作使它能够保存能量，以适应低能量的食物。它们有时候也会爬树侦察情况，逃避入侵者，或是打盹。

大熊猫善于爬树，也爱嬉戏。爬树的行为一般是临近求婚期，或逃避危险，或彼此相遇时弱者借以回避强者的一种方式。熊猫有时还下到山谷，串入到山村小寨或住宅，把锅盆桶具，尤其是圆形的器皿当成玩具，玩耍后弃置山野。有时它们还和羊、猪等家养的牲畜亲善，随着同吃同住。

通常情况下，大熊猫性情总是十分温顺，初次见人，常用前掌蒙面，或把头低下，不露真容。它们很少主动地攻击其他动物或人，在野外偶然相遇时，总是采用回避的方式。

但一旦当上了妈妈，其小宝贝就是神圣不可侵犯的，即便是关怀看望，也会惹怒母亲大动肝火，张牙舞爪，动手动脚。有时它们还爱作一些修饰及其他一些求适活动。可以像猫一样把身体伸直，前是伸开，后半身抬起，让身躯灵活舒展，或睡醒以后，前肢直伸打哈欠。如果被水沾湿或过河涉水后，也可以像狗一样把身上的水抖掉。

在野外，大熊猫通常在发情季节发生冲突，特别是当三到四只雄性追求一只发情的雌性时。有时候，雌性和雄性也会发生争斗。在动物园，它们的争斗通常是因为水，食物或某只大熊猫占据了好的地盘。

气味标记

对大熊猫种群来说，可以看见的信号对它们来是毫无意义的：它们的圆脸缺乏表情，尾巴很短，没有冠部或棕毛来展开，耳朵可以竖起放下但也不够灵活。这都是因为熊猫常年生活在高山上茂密的薄雾弥漫的竹林里面、看不见彼此而造成的。

大熊猫大多数的交流都是通过留在栖息地的气味标记来实现的。当它们想见面的时候，通常是发情季节，就会通过气味标记找到彼此。一旦它们见面以后，就转为声音交流。大熊猫依靠它们丰富的“语言”来表达从多情到生气的情绪。

沉默是另一种交流方式。当大熊猫在玩，或是简单地表示友好，没有交配或好斗的想法的时候，它们不会发出任何声音。这种声音规则可以帮助人们判断在动物园里看到的大多数熊猫的行为。

用气味来标记领土是它们在竹林里保持和平的秘诀。大熊猫将肛周腺体的分泌物涂在柱子，树桩，墙上，地上以及它们经常经过的地方。这些气味标记能让它们互相回避或聚到一起。

在非发情季节的时候，一闻到陌生熊猫的气味它们就会走开。发情季节的时候，一只雌性大熊猫的气味可能就表示她已经做好交配的准备，并且希望吸引雄性前来。

大熊猫有好几种做标记的方式。它们经常用尿液，或尿液和肛周腺分泌物的混合来做标记。当它们做标记的时候，它们会晃动头部，嘴巴半张。做了标记以后，它们会在做标记的地方剥掉树皮，或留下抓痕，以引起其他熊猫的注意。

食性食物

大熊猫的食性是其最为奇特和有趣的习性之一，因为它几乎完全靠吃竹子为生，在野外自然采食的50多种植物中，竹类就占一半以上，而且占全年食物量的99%，其中最喜欢吃的有大箭竹、华西箭竹等7种。

它的前掌上的5个带爪的趾是并生的，此外还有一个第六指，即从腕骨上长出一个强大的籽骨，起着“大拇指”的作用，这个“大拇指”可以与其他5指配合，就能很好地握住竹子，甚至抓东西、爬树等。

大熊猫的食物营养低劣，不能有过多的能量贮存。为了保存能量，必须控制能量消耗过大的活动。因此，它喜欢在平缓的地方行走，避免爬坡。平时也只在一个小范围里活动，利用气味、声音等传递信息，相互之间并不直接接触。

大熊猫虽然也具有食肉动物吃肉的潜力，但它很少捕食动物或动物的尸体，这并不是它不喜欢吃肉，而是缺少机会。因为在大熊猫的分布区里，大型的食肉兽很少，没有多少残尸剩首供它食用。

如果它自己经常去捕捉鼠类等小动物，所得到的营养却常常不足以抵偿消耗掉的能量。因此，大熊猫只能偶尔吃到一点肉食，大部分时间则按部就班地依靠竹子维持生命，成为一辈子循规蹈距、依竹而生的动物。

圈养大熊猫主要以某一种或几种低山平坝竹为主食，辅食是以谷物类为主所调制的精饲料。

竹类是大熊猫生长发育、身体健康和正常繁育的关键所在。随着大熊猫饲养技术的提高，逐渐认识到为大熊猫提供喜食的高山或亚高山竹类对于其身体健康和正常繁育的重要作用；加上交通条件的改善。圈养条件下，也能人工为大熊猫提供大量高山或亚高山的喜食竹类。

不同山系的大熊猫主食竹类不同。大熊猫的食谱随山系和季节而有变化，在不同的季节采食不同种类的竹子或同种竹子的不同部位。春夏季最爱吃不同种类的竹笋，秋季多以竹叶为主食，冬季以竹秆为主食。

野外大熊猫常见的食用竹种类包括：冷箭竹、八月竹、实竹子、筇竹、大叶筇竹、箬竹、少花箭竹、短锥玉山竹、北背玉山竹、峨热竹、巴山木竹、糙花箭竹、缺苞箭竹、华桔竹等。

圈养大熊猫常用的食用竹种类有巴山木竹、刺竹、白夹竹、箬叶竹、淡竹、苦竹、阔叶箬竹、毛竹又名孟宗竹、冷箭竹、拐棍竹、矢竹、三月竹笋、方竹笋等。圈养大熊猫除了主要采食竹类外，还可获得少量的精饲料、水果以及维生素和微量元素添加剂。

进食方法

大熊猫每天需要花费将近一半的时间来进食。大熊猫的消化道保留了祖先的特性，与肉食类动物相似，如相对较短的消化道、锋利的犬齿、单室胃，没有盲肠以及相对锋利的爪和较发达的肉垫。

在慢长的进化过程中，逐渐演变成以高纤维竹为主食，并演化一些适应以竹为生的结构特点，如咬肌、齿冠齿突发达，前爪除有五趾外还演变出一伪拇指组成对握结构以便于握竹。

大熊猫大多数的时间都是在手脚并用地收集、准备食物和进食。它们并不在乎它们在什么地方——坐着、平躺、侧倚——它们只是不停的剥竹竿，吃竹叶。大熊猫食物的99%都是竹子，有时候也可能是一些野花，藤蔓，野草，蜂蜜，甚至是一些肉。

大熊猫主食竹子，也嗜爱饮水，大多数大熊猫的家园都设在溪涧流水附近，就近便能畅饮清泉。大熊猫每天至少饮水一次，有的地方虽然食物很丰富，缺了水，也难以找到大熊猫的身影。

到了冬季，当高山流水被冰冻结以后，有的大熊猫也可能因为留恋自己家园的隐蔽条件和食物基地而不惜长途跋涉，沿沟而下，到谷中去饮水，然后返回家园。

随着气候和食物分布的变化，大熊猫有垂直迁移习性，夏季上移高山、撵笋觅食，秋冬高山积雪则下移到中低山地区。

大熊猫对竹类的消化利用率较低，食物在体内停留的时间短，因而采取大量进食、快速排出的方式，来获得足够能量以满足其需求。

根据不同季节大熊猫采食竹子部位的不同，其每天的采食量大致如下：竹笋23-40千克；竹叶10-18千克；竹秆17千克。大熊猫是一种非常聪明的动物，这表现在它们优良的采食策略上。它们不但选择区域内营养价值最好的竹子种类，而且还优先选择营养价值最高的部位。采食的顺序为竹笋，嫩竹，竹秆。

分布范围

现存：中国（四川，陕西和甘肃）；灭绝：中国（湖南和湖北）。

大熊猫是中国的特有物种，分布地区包括秦岭、岷山、邛崃山、大相岭、小相岭和大小凉山等山系。秦岭山系分布于南麓，主要分布的县是佛坪，一般分布的县是洋县，仅有少量分布的县有太白、宁陕周至、留坝、宁强等。岷山系除甘肃文县为一般分布外，其余都分布于四川。

在四川主要分布的县有平武青川和北川等三县，一般分布的有九寨沟县、松潘、茂县等县，少量分布的县有安县、绵竹、彭州、什邡和都江堰市。邛崃山系主要分布的县有宝兴、汶川和天全等，一般分布的县有大邑和芦山，仅少量分布的县有邛崃、崇州、康定、泸定等。

大小相岭除洪雅和冕宁为一般分布县外，仅有少量分布的县有荥经、石棉、汉源、九龙等。大小凉山除马边、美姑和越西有一定数量外，仅有少量分布的县有甘洛、峨边和雷波等。

繁殖方式

野生熊猫栖息于密林之中，它们生长到一定阶段要进行婚配和生育，即发情、求偶、交配、妊娠和育幼。熊猫平时孤居，到了繁殖季节，雌雄互相吸引，在稠密的竹林里，开始进行各种求爱活动。

熊猫是属于多雄争配制。它们一生中产仔数量少，且幼仔不易成活。由于熊猫生殖能力和育幼行为两方面的高度特化，使熊猫的种群增长十分缓慢。

圈养条件下雌性大熊猫4岁左右，雄性大熊猫6岁左右进入性成熟，野外大熊猫性成熟稍晚。大熊猫除发情配种季节外，其他时候一般是单独生活，各有其活动的区域。

雌性大熊猫每年发情一次，每次只有短暂的2-3天，发情时期通常在每年的3-5月。成年雌雄大熊猫相互间主要通过气味嗅觉（通过留下气味标记和嗅闻标记）的通讯方式逐渐聚集在一个地方并相互了解、相互吸引，到发情高潮时相互间通过连续不断的咩叫和鸟叫声以及待配姿势等听觉、视觉通讯方式表达爱意并达成配对交配。

在大熊猫交配场地有时有多达2-5只雄性大熊猫通过打斗竞争并先后都与同一雌性大熊猫成功交配的情况，也有仅一只雄性与一只雌性大熊猫交配的情况。交配多在地上，也有在树上进行。在交配现场也有亚成年以及交配能力弱的大熊猫在旁观摩学习。雄性大熊猫的发情行为随雌性大熊猫的发情行为发生而发生，也随其达高潮而达高潮。

在同一发情季节，一只雄性大熊猫可与多只雌性大熊猫交配，同样一只雌性大熊猫也可接受多只雄性的交配，因此在大熊猫世界的婚姻是多雄多雌制。交配完成后雌雄大熊猫再次分开单独生活，妊娠、分娩和育幼等工作由雌性大熊猫独自完成。

产仔当妈妈的大熊猫，为了下一代的生命安全，一改过去的温顺脾气，戒备心很重，不允许任何动物（包括人）接近它那神圣不可侵犯的小宝贝。

大熊猫妊娠期为83-200天，幼子通常在8月左右出生，出生的巢穴通常是一个隐蔽的树洞，或天然的岩洞，里面有大熊猫妈妈精心铺垫的树枝和干草。

大熊猫繁育最奇特的一点是它的新生儿在出生时发育相当的不成熟，体重仅仅是它母亲体重的0.1%，初生幼仔体重很轻，初生重平均为145克左右，约为成年大熊猫体重的千分之一，最轻的为51克，最重的为225克。照顾孩子对于雌性大熊猫来说是一项非常艰巨的任务，通常历时18个月，有时甚至长达两年，直到她的下一个孩子出生。

刚出生的大熊猫皮肤是粉红色的，带有稀疏的白毛。在它刚出生的几周里，大熊猫妈妈会一直将孩子抱在怀里，温暖它、保护它，几乎寸步不离，移动的时候就把它衔在嘴里。在这一点上，圈养大熊猫和野外大熊猫是相同的。如果看到大熊猫妈妈舔它的孩子，很可能那是在帮助孩子排便。

大熊猫育幼期间，幼仔的叫声是母仔间联系非常重要的通讯工具，幼仔想吃奶、想排便、受冷或过热或其他原因的不适，幼仔都通过不同叫声提醒母兽满足其不同需要。在1-2周后，长黑毛的地方开始变深。在一个月内，它们慢慢长出黑色的耳朵、眼眶、腿和肩带，变的更像妈妈了。当幼仔6-8周大时，它们可以睁眼了，并开始长牙；三个月后就可以慢慢的爬动了。

在野外，如果出生的是双胞胎（圈养下，大熊猫产双胞胎比例近50%），大熊猫妈妈通常会忽视或拒绝较弱的一个，这能保证至少一只成活。在圈养情况下，会进行人工饲养，并采用换崽技术，尽量使所有的大熊猫幼仔都能成活。

所属亚种

大熊猫秦岭亚种

大熊猫指名亚种

白色大熊猫

棕色大熊猫

种群现状

2015年2月28日，国家林业局举行新闻发布会，公布全国第四次大熊猫调查结果。调查结果显示，截至2013年年底，全国野生大熊猫种群数量达1864只，圈养大熊猫种群数量达到375只，野生大熊猫栖息地面积为258万公顷，潜在栖息地91万公顷，分布在四川、陕西、甘肃三省的17个市（州）、49个县（市、区）、196个乡镇。

有大熊猫分布和栖息地分布的保护区数量增加到67处。

大熊猫的分布区已经相当狭小，实际上它的分布地点仅限于中国陕西秦岭南坡，甘肃、四川交界的岷山，四川的邛崃山、大相岭、小相岭和大小凉山等彼此分割的6个分布区域，栖息于海拔为1400-3600米之间的落叶阔叶林、针阔叶混交林和亚高山针叶林带的山地竹林中，总面积为29500平方公里。

每个区域又由于高山、河流或公路、耕地等人为因素的影响，再被分离成更小的单位，所以栖息地实际面积不足总面积的20%，仅有约5900平方公里。总计全中国有30个小的种群，总数为1000只左右。其中除四川卧龙外，每个种群不足50只，有的仅有10余只。

支离破碎的栖息地和孤立分布的生存状态对于大熊猫的繁殖和抵抗自然灾害都是十分不利的。

由于近亲繁殖不可避免，使得大熊猫致隐性基因的纯合，后代生命力降低，甚至畸型或致死。这种现象在动物园内人工饲养的大熊猫中也是一个严峻的问题，绝大多数个体是来自于同一野生地区，使很多在动物园中繁殖的幼仔在出生后出现畸型或者发育不良，大部分早期夭亡，种群难以得到维持和发展。

因为大熊猫是世界上极其宝贵的自然历史遗产，具有重要的学术研究价值，其生存和保护现状，为世人所关注。保护大熊猫的根本措施是保护大熊猫的栖息地，促进野外和饲养大熊猫的繁殖，完善和强化管理手段，采取科学的方法，为大熊猫的生存创造必需的条件，稳定进而发展大熊猫种群数量，发展和恢复大熊猫的潜在栖息。

截止2011年底，全世界圈养单位共圈养熊猫333只。能够经常维持10只以上饲养种群的单位仅有卧龙中国保护大熊猫研究中心、成都大熊猫繁育研究基地、陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心和北京动物园4家。大熊猫属于高度濒危的物种。截至2013年底，全国野生大熊猫种群数量达到1864只，增长了16.8%。

截至2019年11月，全球圈养大熊猫种群数量达到600只。

截至2021年1月，中国大熊猫野生种群增至1864只。

2021年7月7日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，生态环境部自然生态保护司司长崔书红介绍，大熊猫野外种群数量达到1800多只，受威胁程度等级由濒危降为易危。

保护级别

列入《华盛顿公约》CITESⅠ级保护动物。

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2008年ver3.1——濒危（EN）。

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2016年ver3.1——易危（VU）。[2]。

列入《中国国家重点保护野生动物名录》Ⅰ级。

参考资料

1.憨态可掬的国宝——大熊猫（上）·维普官方网站。

2.熊猫图片（大熊猫：由濒危降为易危）·环球信息网。

请大家帮忙看看我的命运如何，1988年9月19日是农历早6点左右男

20世纪医学：回顾与思考

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中和

2008-12-13 17:27:44。

20世纪医学：回顾与思考

作者：张大庆、程之范、彭瑞骢

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在过去的一个世纪里，医学的发展是如此迅速，取得的成就是如此辉煌，人们从来。

没有象今天这样健康、长寿，以致于人们乐观地相信一个逐步消灭传染病、控制慢性病。

，更加健康、长寿的时代即将到来。的确，20世纪不仅目睹了医学技术的巨大进步，而。

且也见证了卫生服务系统和医疗保障制度的建立和发展。现代医学已成为包括探索生命。

奥秘、防治疾病、增进健康、缓解病痛以及社会保障的一个庞大的综合体系。然而，具。

有讽刺意味的是，现代医学在为增进人类健康提供越来越多的好处的同时，它也带来了。

许多棘手的问题，从而导致人们对医学产生疑惑和提出批评。人们呼唤重新审视医学的。

目的和价值。本文试图通过对一百年来医学巨大变革来审视现代医学的发展特征及其所。

面临的问题。

一、 疾病控制

1、防治模式与重大成就

毋容置疑，20世纪医学发展的重要标志就是一系列严重危害人类生命和健康的传染。

病、寄生虫病和营养缺乏性疾病得到了有效的控制，从而导致了人类平均期望寿命的普。

遍延长以及疾病谱和死因顺位发生了根本性的变化。如美国在20世纪20年代以后就出现。

了因各种传染病死亡下降，因慢性病死亡上升的趋势，我国的这种死亡率交叉变化的趋。

势出现在50年代中期，我国居民的平均期望寿命从1949年的35岁上升的1999年的70.8岁。

。人类对急慢性传染病、寄生虫病和营养缺乏性疾病的有效控制被称为第一次卫生保健。

革命。

19世纪末20世纪初病原微生物和寄生虫的发现，“病因－环境－宿主”疾病流行模。

式的建立，以及维生素等必须营养成分的阐明，为传染病、流行病和营养缺乏病的防治。

奠定了科学基础。从20世纪前50年诺贝尔医学奖授奖内容看，涉及上述问题的项目占一。

半以上，清楚地显示出科学研究是确定适宜的防治策略和有效的防治措施的重要依据。

疫苗制备技术的完善使普遍推行疫苗接种成为可能，人类也才有可能彻底消灭天花，消。

灭脊髓灰质炎也指日可待。现在，疫苗被用来控制腮腺炎、流感、水痘、白喉、甲肝、

乙肝、百日咳、结核病、破伤风等诸多常见的疾病，从而大大地降低了这些疾病的发病。

率。化学药物和抗生素的应用在传染病的控制中也发挥了重要作用。20世纪初，一种能。

特异性杀灭梅毒螺旋体的药物“606”问世后，“制造对人体无害而又能杀死病原体”的。

“魔弹”理论，激发起医学界寻找特异性治疗药物的热情。20世纪中期，在磺胺药物和。

青霉素成功地应用临床以后，合成各种化学药物、寻找能产生高效的具有广谱杀菌作用。

的抗生素成为药物研究的重要内容，并取得了丰硕的成果。过去严重威胁人类生命的肺。

结核、肺炎、梅毒等许多感染性疾病突然之间变成了可治之症。另一方面，居民的卫生。

条件、营养状况、居住环境的改善也是控制传染病和流行病的重要影响因素。如在鼠疫。

、霍乱的控制中，大规模的灭鼠、清洁的饮用水、疫源地的严格控制或许比药物和疫苗。

更为有效。

20世纪50年代以后，各种慢性病成为了人类健康最大的威胁。虽然对于慢性病的防。

治目前尚未取得突破性的进展，但人类对这类疾病有了较深入的认识，明确了慢性病的。

发生和发展是多因素综合影响的结果，除了生物学因素外，还与人的生活习惯、行为方。

式、环境污染等有密切关系，有人提出现在已进入慢性病、生活方式病或现代文明病时。

代。 为了适应这种变化，医学界在70年代末提出了医学模式需要从生物医学模式。

(biomedical

model)向生物－心理－社会医学模式(bio-psycho-social medical model)转变，需要。

卫生保健的第二次革命。有学者提出了影响健康的四类因素，即不良生活方式和行为、

环境因素、生物学因素以及卫生保健服务因素，并强调增进人类健康需要多方面的综合。

处理。在心脑血管疾病、恶性肿瘤等慢性病的防治中，医学家提出了控制危险因素、三。

级预防（即病因预防、发病预防和临床预防）相结合的思想。如在对高血压、冠心病危。

险因素的研究中，通过对其中可控制因素的管理达到减少发病率的目的已显示出良好势。

头。在发达国家通过戒烟、控酒、体育锻炼、平衡膳食、减少心理压力等行为干预，对。

降低心脑血管疾病获得了令人鼓舞的成效。 对遗传病和先天性疾病的控制也取得了可喜。

的成绩。80年代中期已发现单基因遗传病达3368种，多基因遗传病有数百种，染色体疾。

病约450种。 随着遗传学的发展，不仅弄清了一些遗传病的发病机制，而且也找到了治。

疗和预防遗传疾病的方法，目前通过产前诊断和产前治疗、饮食控制治疗、酶的替代等。

，有效地降低了遗传病和先天性疾病的发病率。此外，政治经济因素在疾病控制中的也。

发挥着重要作用，如改善环境、发展健康教育、协调卫生服务等都需要政府行为和全社。

会的共同努力。

2、问题与挑战

随着疾病谱的变化，慢性病的控制成为社会关注的焦点。实践发现将控制传染病的。

模式应用到慢性病防治方面成效不大，机械论的线性因果关系在解释慢性疾病上显露出。

弊端。遗传学的迅速发展使许多医学家们相信通过基因研究可解释慢性病的病因，利用。

敲除或取代缺陷基因等治疗将为慢性病的特异性治疗带来希望。但是，随着研究的深入。

，医学家们发现事情比预想的要复杂的多。如医学家已成功地分离并克隆了“囊胞纤维。

化基因”，但进一步研究发现，“囊胞纤维化基因”上有超过350个不同位点的突变都可。

导致病人出现“囊胞纤维化”，而这种疾病的发病是需要父母双方两个突变型的结合，

这意味着可能出现的结合数量是个天文数字。或许最令人惊奇的是，突变的某些结合在。

部分人导致“囊胞纤维化”，而在另一部分人则无任何症状。 相似的情况也出现在亨廷。

顿氏病中。疾病产生是“基因决定论”还是“环境决定论”，基因突变是因还是果在医。

学界依然存在着争论。由此可见，确定与疾病相关的基因以及基因取代治疗还有相当长。

的路要走。

另一类严峻的挑战是新疾病的出现，如人类免疫缺陷病毒、慢病毒等新的病原体引。

起的疾病，以及老病的复燃，如性传播疾病、结核、疟疾等，此外还有抗药菌株的出现。

。这些第一次卫生保健革命留下的难题已清楚地表明，即使传染病的控制也需要新的思。

路。此外，还有医学发展本身未料到的后果：医源性和药源性疾病――由于药物或诊断。

治疗过程而导致疾病，以及伴随寿命延长而出现的困扰老年人的退行性病变和精神损伤。

。实际上，许多慢性疾病以及退行性病变是难以被根除的，有些将终身伴随，我们是否。

应当探寻一种新的防治模式，其目的不在消灭它，而是使病人在这种状况下生活基本正。

常呢？与此同时，环境因素导致的疾病和损伤也应当引起充分的重视，如二恶因、大气。

污染、电磁辐射等对人类健康的危害都是亟待研究的问题，污染物浓度检测的精度已由。

PPM提高到PPT。

目前对于许多慢性病的防治尚未获得令人满意的结果，最重要的原因或许是疾病发。

生和发展的科学基础还没有完全阐明。此外，疾病是一种复杂的生命现象，需要从多维。

度、多变量的非线性因果关系上去研究和探讨其综合性的防治策略。复杂问题简单化的。

策略在一定范围内可以奏效，但其不能解决根本问题。随着人类基因组计划的展开，医。

学对人体的奥秘将有进一步的解读，相信在不久的将来医生可根据每个个体独特的基因。

组确定疾病的防治策略，为疾病防治提供更加有效的手段。

二、 医学技术

1、医学技术的巨大进步

在过去的100年里，卫生保健的巨大变化是生物医学科学和医疗技术突飞猛进的结果。

。19世纪末20世纪初细胞病理学、细菌理论、遗传学、实验生理学等一系列生物医学基。

础学科的建立，成为现代医学发展的显著标志。而医学与各门自然科学和技术的结合越。

来越紧密是现代医学技术发展的另一个标志。20世纪医学进步给人印象最深刻的就是在。

庞大的现代化医院内那令人目不暇接的各种诊断治疗仪器和设备。从20世纪初应用于临。

床的X射线、心电图，到中期的电镜、内窥镜、示踪仪、超声诊断仪，再到CT扫描、正电。

子摄影（PET）、核磁共振成象（MRI）等，使诊断学发生了的革命性的变化。准确化、

精密化、动态化、微量化、自动化、无伤害化已成为现代临床诊断的特点。此外，铁肺。

、肾透析机、起搏器、人工脏器等，显示出新技术、新材料在临床治疗中发挥着重要作。

用。药物学的迅猛发展为临床治疗提供了强大动力。

外科学在19世纪末20世纪初突破了疼痛、感染、失血三大难关后迅速发展。20世纪。

中叶以后，以心脏外科和移植外科为标志，显示了外科学的日益繁荣。1944年，对出生。

时患先天性心脏病的“蓝婴”成功地进行外科手术，是心脏外科发展的里程碑。50年代。

出现了心脏直视手术。60年代的冠状动脉旁路和心脏移植手术，充分地显示了外科技术。

的突飞猛进。1954年第一例肾移植手术的成功开创了器官移植的时代。1967年，当巴纳。

德医生成功地将一位妇女的心脏移植到一个54岁男性体内时，移植外科与当时的太空航。

行一样受到公众的关注。随着人类对免疫系统的进一步理解，通过解决排异问题，发展。

免疫抑制剂，为移植外科开拓了宽广的新领域。在过去100年里，外科不仅发展迅速，而。

且性质也发生了转变：20世纪初期，外科基本上是缝合和摘除，而现在已转变为精确的。

修复和无止境地替代。随着腔镜外科的出现，手术也向着精细化、微创化方向发展。

20世纪50年代以后，分子生物学的建立，人们从分子水平上阐明人体结构和功能研。

究的日益深入，为解决医学的重大问题，如肿瘤、免疫、遗传、组织再生、抗衰老、药。

物开发等提供了理论指导。基础科学研究已改变了人们对机体及其与疾病斗争的理解，

进一步从本质上证实了基因是决定人类生、老、病、死和一切生命现象的物质基础。不。

少遗传病的致病基因及其他一些疾病的相关基因和病毒致病基因陆续被确定。基因工程。

也促进了新药物和新疗法的涌现。1986年，美国科学家提出了阐明人类基因组的全部序。

列，从整体上破译人类遗传信息，使人类在分子水平上全面地认识自我的人类基因组计。

划(HGP)。1990年该计划正式启动。HGP实施以来已经取得了卓著业绩。目前，以“定位。

克隆”途径克隆到的经典遗传病基因已达70多个。人类基因组计划的成果将成为现代生。

物学、医学用之不竭的源泉。与此同时，免疫理论与技术也渗透和影响到整个医学领域。

，并且通过对免疫系统与神经系统、内分泌系统之间的相互影响的认识，促进了对人体。

整体性和有机联系的深入理解。神经科学的发展为治疗帕金森氏病和其它中枢神经系统。

的紊乱带来了新希望。70年代末发展起来的膜片钳位技术和分子生物学方法使我们对神。

经递质的合成、维持、释放及与受体的相互作用的研究都取得了令人瞩目的进展。90年。

代后，人们更加重视脑科学研究中整合性观点的重要性，即认识到神经活动的多侧面、

多层次性。由此可见，分子生物学、神经科学、免疫学、内分泌学等的发展，不仅深化。

对人体基本结构和功能的认识，而且还从不同侧面揭示出机体的整体性和有机联系。现。

代医学已开始注意从生命物质运动各层次和层次间的相互关系与整合方面去探索生命的。

奥秘，并极大地促进了临床医学的进步。

2、问题与挑战

20世纪以前，医学技术的进展是相当缓慢的，医生们凭借有限的药物和实践中摸索。

的经验，为病人解决力所能及的问题。在20世纪，这种局面发生了更本性的变化，医学。

不仅获得了控制疾病的武器，而且还掌握了操纵生命的密码。随医学技术飞速发展而形。

成的“技术至善论”将人们锁定在医学“能做，必须做”的雄心勃勃的幻想中：人类可。

以消除一切病痛、人的所有器官都象机器的零件一样损坏后可以更换。病人成为医生与。

疾病斗争的战场。然而，临床医学中强调广泛而昂贵的治疗虽然挽救了某些危重病人的。

生命，延缓了死亡的进程，但是这种关注疾病而忽视病人的倾向以及为病人和社会带来。

的沉重经济负担越来越受到人们的批评。如何解决发展高新技术与适宜技术之间的矛盾。

；协调关心病人与治疗疾病之间的矛盾成为现代社会的迫切问题。

目前，在基因治疗再次成为关注的焦点。自从十年前开始基因治疗的临床试验以来。

，基因治疗的鼓吹者们已经对这一领域进行了持续的“

中国古元古界滹沱系底界及内部划分研究报告

1988年9月19日是农历早6点左右男。

2010年，对生肖龙来讲，算得上是龙争虎斗之年，从五行讲，虎为木，龙为土，有相克之意，工作事业方面会有明显的压力感和会出现意想不到的麻烦事。本年度肖龙之人应低调做人、做事，以防备小人的暗害，防口舌、丢失、官司并少在官场、闹市中出头露面；身体方面需加强锻炼，以防脾胃与皮肤病的发生；财运方面平平，不建议做大的投资，要深思后再行动，以防财运上的重大损失；开车的肖龙人应注意交通安全，以防祸患；肖龙人虽然在虎年中存有诸多的不利，但只要小心谨慎地做好自己的事，不参与外面的是非，定能平和而顺利地渡过；未成年的肖龙之人适合到出生地的西北、西南方求学。

1964年、1976年的出生的属龙者，在事业和财富上应有一次大的收获和高的起步点，在您的交往中多了一些贵人，但相对的也多了一些竞争对手！ 1976年和1988年出生的属龙人桃花运旺盛，一定要把握好分寸，以免影响婚姻家庭的稳定，从而对事业的发展造成不利影响。生肖龙的老人多有健康上的不顺，特别是在肠胃、血液方面易受到病魔的侵袭；生肖龙的学子们在新的一年则会有学业上的跨越。

杜利林 杨崇辉 伍家善 王 伟。

（中国地质科学院地质研究所，北京 100037）

1 前 言

华北克拉通中部的五台地区为中国早前寒武纪地质研究的经典地区之一，滹沱群是该区早前寒武纪地层系列中最上部、变质最浅、层序最清楚的地层单位，是中国古元古界典型地层单位（白瑾，1986）。滹沱群的深入研究，对中国古元古界典型地层的全球对比有立典性意义，同时有助于准确刻画华北克拉通早前寒武纪地质演化。

滹沱群主要分布于五台山南坡台怀—四集庄一线以南，石嘴—定襄一线以北，东起台山河上游，西至原平奇村一带，总面积约1500 km2。在五台山北坡代县滩上到原平白石一带出露约有200 km2，繁峙县中台等地也有零星分布（白瑾，1986）（图1）。 自B.Willis等1904年建立滹沱纪开始，对于滹沱群研究已有百年历史，但相对系统的研究始于20世纪60～70年代。 1965～1967年，华北地质研究所、山西地质局区调队共同研究了滹沱群，特别是山西省区测队在该区进行了1：20万平型关幅、盂县幅区域地质填图。在此基础上，山西区测队将滹沱群细分为3个亚群（豆村亚群、东冶亚群、郭家寨亚群）、12组，将青石村组置于东冶亚群底部。 白瑾（1986）将滹沱群划分为3个亚群14个组，自下而上为豆村亚群四集庄组、南台组、大石岭组、青石村组； 东冶亚群纹山组、河边村组、建安村组、大关洞组、槐荫村组、北大兴组、天蓬脑组； 郭家寨亚群西河里组、黑山背组、雕王山组。

图1 五台地区滹沱群分布略图

目前，滹沱群自下而上划分为3个大的岩石地层单位，即豆村亚群、东冶亚群、郭家寨亚群。 豆村、东冶亚群为连续沉积、由碎屑岩为主逐渐过渡为碳酸盐岩建造，层序清楚。 郭家寨亚群为反旋回的磨拉石建造，不整合于东冶与豆村亚群之上。 豆村亚群底部四集庄组砾岩不整合于新太古界五台群之上。滹沱群之上被中元古界高于庄组不整合覆盖，表明滹沱群时代为古元古代（白瑾，1986； 伍家善等，2008）。

长期以来，滹沱群的形成时代一直未能精确测定。伍家善等（1986）最早在豆村亚群青石村组顶部玄武岩中得到同位素稀释法单颗粒锆石U-Pb年龄（2366＋103/-94）Ma，为滹沱群形成于古元古代提供了年龄依据。后来，王汝铮（1997）也曾报道青石村组和河边村组变质玄武岩单颗粒锆石U-Pb年龄分别为（2450±10）Ma和（2400±20）Ma。 Wilde等（2003）从该区长英质凝灰岩中获得2个SHRIMP锆石U-Pb年龄，分别为（2180±5）Ma和（2087±9）Ma，并认为（2087±9）Ma代表滹沱群火山岩的时代。伍家善等（2008）从滹沱群底部四集庄组玄武岩中获得（2517±13）Ma和（2162±40）Ma两组SHRIMP锆石U-Pb年龄，并认为滹沱群形成于古元古代早期～2.5 Ga，而2162 Ma为变质作用时代。最近，刘超辉等（2009）通过滹沱群不同层位砂岩中碎屑锆石年代学研究，发现最年轻的一组碎屑锆石加权平均年龄为（2060±7）Ma，据此认为滹沱群沉积时代不早于2060 Ma。综合上述资料发现，现有的研究仍然没有解决滹沱群形成时代问题。

对于滹沱群具体的岩石地层划分，近年来存在一些不同的观点。李江海等（2006）根据侵入豆村亚群花岗岩的时代（白瑾，1986），认为豆村亚群属于新太古代，并把Pt/Ar界线定在豆村亚群与东冶亚群之间。但该认识与新的四集庄组底部砾岩的年龄资料相矛盾（伍家善等，2008，Zhang et al.，2006）。苗培森等（1999）认为滹沱群豆村亚群与东冶亚群为侧向相变关系，两者并非上、下关系，郭家寨亚群位于两者之上。 山西省区域地质志（1989）与白瑾（1986）对滹沱群中青石村组的划分和归属也有不同的认识。伍家善等（2008）根据新的同位素资料，结合区域的构造与岩浆活动，认为郭家寨亚群不整合于东冶亚群、豆村亚群之上，为滹沱群裂陷槽褶皱闭合后的磨拉石建造，不宜归入滹沱群。

从已有研究来看，对滹沱群的底界年龄、形成时代，以及内部具体划分存在不同的认识。 而滹沱群的底界年龄、内部地层具体划分对于我国古元古界典型地层的研究与对比具有重要的意义。 本项目以前人研究资料为基础，认真观察滹沱群底部地层与五台群的地质关系，滹沱群底部四集庄组中砾岩特征，滹沱群内部各亚群、组之间的地质关系。 选取滹沱群底部四集庄组砾岩中砾石和四集庄组中砂岩，进行锆石同位素定年，探讨砾岩的物质源区并限定滹沱群沉积的最大时限； 从滹沱群底部地层中寻找火山岩并进行锆石同位素测年，限定滹沱群的底界年龄。 从滹沱群东冶亚群和郭家寨亚群代表性层位选取碎屑沉积岩并进行锆石同位素定年，限定这些地层的最大沉积时限，为滹沱群内部的地层划分框架提供资料依据。 同时对与滹沱群具有密切地质关系的侵入体进行锆石同位素定年，为滹沱群底界和内部地层划分提供间接资料。 综合分析野外地质关系和同位素资料，标定滹沱群底界时代并建立滹沱群内部地层划分框架。

2 滹沱群底界研究

2.1 滹沱群底部四集庄组砾岩归属，四集庄组中基性火山岩与地层关系。

从滹沱群底部四集庄组砾岩中砾石的野外观察发现，其中砾石成分有石英岩、细粒钾质花岗岩、强变形的细粒花岗岩、条带状铁矿（图版1a）、片麻状粗粒角闪花岗岩（图版1b）、绿泥石片岩（图版1c）和中酸性火山岩（图版1d），胶结物主要为绿片岩和砂质胶结物（图版1e），砾石大小多为10 ～20 cm，通常磨圆度好，局部显示强烈变形（图版1f）。在距砾岩层不远处的五台群地层中，可见与砾岩特征类似的石英岩和条带状铁矿产出，说明五台群地层为四集庄组砾岩提供了物质来源，滹沱群豆村亚群四集庄组不整合于五台群之上，为滹沱群最底部地层，而并非有些学者所认为的豆村亚群属于五台群。

苗培森等（1999）曾报道，在滹沱群底部四集庄组中存在一层基性火山岩，其对限定滹沱群的底界年龄非常重要。但在1：5万和1：25万地质图中对其归属却有不同的认识。 我们野外详细调查证实，位于五台县阳白乡七图村附近四集庄组中存在中基性火山岩。该层火山岩主要为变质玄武岩-玄武安山岩，出露厚度约100 m，与上、下地层均为整合接触。野外呈深灰绿色—浅灰绿色，岩层走向近于东西向，与上、下层位整合接触，片状构造，片理产状0°∠68°。基性火山岩中含有石英岩小砾石（图版1g），同时可见其与砂岩互层产出（图版1h），局部保存了杏仁构造（图版2a）。表明该套火山岩为滹沱群底部地层，火山岩的形成年龄可以限定滹沱群底界的时代。

变质玄武安山岩显微镜下具有变余交织结构、变余斑状结构（图版2b），主要组成矿物为斜长石（50％～55％）和绿泥石（35％～40％），磁铁矿少量（～5％）。细小板条状斜长石具定向—半定向排列，局部已发生绢云母化； 绿泥石为细小鳞片状，局部定向排列； 磁铁矿呈他形粒状，充填于斜长石矿物间隙中。

2.2 滹沱群底部砾岩中花岗岩砾石时代及其归属。

本项目工作对采自五台县东雷乡上王全庄村附近滹沱群底部四集庄组中的一个强变形的细粒花岗岩（HT02-3）和粗粒角闪花岗岩（HT11-1）分别进行了SHRIMP锆石U-Pb年龄测试。

强变形细粒花岗岩锆石粒度大小多为200～400 μm，少数颗粒可达500μm，具短柱状晶形，长宽比为1：1.5～1：2。在透射光下具有规则晶面，部分具有明显的蜕晶质化。 阴极发光图像中具有相对密集的振荡环带，为典型岩浆锆石特征。15个分析点20Pb/206Pb加权平均年龄值为（2522±7）Ma（图2）。

图2 滹沱群底部花岗岩砾石锆石U-Pb年龄谐和图。

粗粒角闪花岗岩锆石粒度大小多为300～500μm，具长柱状—短柱状晶形，长宽比为1 ：1.5～1：3。在透射光下无色，透光性好，具有规则晶面。在阴极发光图像中，具有相对密集的振荡环带，具有岩浆锆石特征。18个分析点207Pb/206qPb加权平均年龄值为（2527±8）Ma（图2）。

两个花岗岩砾石年龄与前人的分析结果相似（Zhang et al.，2006； 伍家善等，2008），表明滹沱群底部花岗岩砾岩的物质源区部分来自于五台花岗质杂岩。

2.3 滹沱群底部砾岩中石英岩砾石时代及其归属。

本项目工作对采自五台县东雷乡上王全庄村附近滹沱群底部四集庄组中的两个石英岩砾石（HT02-1、HT02-4）分别进行了La-MC-ICPMS锆石U-Pb年龄测试。

石英岩砾石中锆石粒度大小多为100 ～200μm。在透射光下，大都具有磨圆的外形特征，在阴极发光图像中大都具有环带特征。对于石英岩砾石HT02-1中60颗锆石进行了60个测点分析，分析结果中发现存在3颗始太古代—古太古代的碎屑锆石外，主体的碎屑锆石为新太古代，最为明显的峰值年龄为2515 Ma（图3）。对石英岩砾石HT02-4中50颗锆石进行了50个测点分析，分析结果中存在2颗中太古代的碎屑锆石外，主体的碎屑锆石为新太古代，最为明显的峰值年龄为2522 Ma（图4）。综合两个石英岩砾石的年龄结果，与五台群高凡亚群中石英岩的锆石年龄分布特征类似（万渝生等，2010），表明四集庄组中石英岩来自于五台群地层。

图3 四集庄组石英岩砾石（HT02-1）锆石U-Pb年龄图。

图4 四集庄组石英岩砾石（HT02-4）锆石U-Pb年龄图。

2.4 滹沱群底部四集庄组中砂岩碎屑锆石研究。

对采自于黄金山东山坡四集庄组长石石英砂岩（HT18-1）和七图村东南山坡上四集庄组含砾长石石英砂岩（HT19-1）分别进行了La-MC-ICPMS锆石U-Pb年龄测试。

长石石英砂岩（HT18-1）锆石大都呈椭圆粒状，少数呈长柱状，锆石粒度大小多为100～200μm。在透射光下大都具有磨圆特征，阴极发光图像中大部分具有明显的岩浆环带特征，个别锆石无环带特征。含砾长石石英砂岩（HT19-1）锆石部分呈椭圆粒状，部分长柱状，锆石粒度大小多为200～300μm。在透射光下部分具有具有磨圆特征，部分可见规则的晶面，在阴极发光图像中大部分具有明显的环带特征，个别锆石无环带特征。对长石石英砂岩（HT18-1）中80颗锆石进行了80个测点分析，分析结果主要为新太古代，主体的年龄峰值为2522 Ma。 另外，还存在4颗古元古代的碎屑锆石，其年龄分布范围2122～2165 Ma，其加权平均年龄为（2137±31）Ma（图5）。 对含砾长石石英砂岩（HT19-1）中70颗锆石进行了70个测点分析，主要的年龄结果为新太古代碎屑锆石，其主体年龄峰值为2506 Ma和2535 Ma。 除此之外，在含砾长石石英砂岩中还有15颗古元古代的碎屑锆石，其年龄分布范围为2120～2152 Ma，加权平均年龄为（2133±6）Ma（图6）。 将四集庄组两个碎屑沉积岩中19颗2.1～2.2 Ga的古元古代碎屑锆石合在一起做加权平均值，获得年龄结果为（2134±5）Ma。 根据最年轻的一组碎屑锆石年龄结果，四集庄组砂岩的沉积时代应不早于2134 Ma。

图5 四集庄组长石石英砂岩（HT18-1）锆石U-Pb年龄图。

图6 四集庄组含砾长石石英砂岩（HT19-1）锆石U-Pb年龄图。

2.5 四集庄组砾岩层中浅变质玄武安山岩的年龄——滹沱群可能的底界时代。

四集庄组浅变质玄武安山岩中锆石粒度多为100～200 μm，长宽比1：1～1：2。少量锆石表面具有浑圆特征，部分锆石可见规则的晶面。在阴极发光图像（CL）中，多数锆石具有扇形环带，一些锆石具有振荡环带，少量锆石具有宽缓的板状环带。从锆石表面形态及内部结构特征分析，这些锆石为岩浆成因。

对浅变质玄武安山岩中23颗锆石进行了23个SHRIMP U-Pb测点分析，锆石U、Th含量分别为（10～406）×10-6、（9～311）×10-6，Th/U比值为0.24～1.11。 除去分析点8.1、20.1和13.1具有较为强烈的Pb丢失外，其余分析点多位于谐和线上或谐和线附近（图7a）。从年龄结果看，有一颗锆石的207Pb/206Pb年龄结果为（3540±6）Ma，明显为捕获的古老锆石。其余锆石的207Pb/206Pb年龄值明显分为两组（图7a）。第一组年龄值的范围是2433～2558 Ma，第二组除去2.1点年龄稍大外，其余年龄数据分布非常集中，13个点的207Pb/206Pb加权平均年龄值为（2140±14）Ma（图7b）。

图7 玄武安山岩锆石U-Pb年龄谐和图。

在锆石U含量与207Pb/206Pb年龄相关图中（图8），2433～2558 Ma年龄组的锆石U含量高，基本上大于100×10-6；（2140±14）Ma年龄组的锆石U含量显著低于前一组，多数小于50×10-6。 U含量的显著差别可能指示两组锆石的结晶环境及岩浆类型不同。年轻的这组锆石粒度多大于100 μm，普遍发育环带，Th/U比值高（0.49～1.11），具有岩浆锆石特征（Keay et al.，1999），明显不同于低级变质作用过程中形成的变质锆石（Dempster et al.，2004；Rasmussen，2005）。 因此推测，年轻的这组锆石是玄武安山岩岩浆结晶过程中形成的锆石，其207Pb/206Pb年龄（2140±14）Ma就是滹沱群四集庄组中火山岩的形成年龄。

图8 玄武安山岩锆石U含量与207Pb/206Pb年龄关系图。

3 滹沱群东冶亚群和郭家寨亚群研究。

东冶亚群底部纹山组岩性为紫红色砂岩-板岩，下伏豆村亚群青石村组顶部的玄武岩也具有红色的氧化壳（图版2c），指示从豆村亚群到东冶亚群间存在环境的变化。 青石村组顶部玄武岩中可见熔岩的流动构造，气孔和杏仁构造也很常见。纹山组底部的砂岩中交错层理发育（图版2d），该组中上部地层中可见大量的叠层石出现（图版2e）。 向上的河边村组中出现砂岩—碳酸盐岩数个沉积旋回，砂岩中还保留有明显的波痕构造（图版2f），河边村顶部的玄武岩中保留红色的风化壳，残留的气孔构造中充填有碳酸盐岩（图版2g）。从东冶亚群建安村组上部开始以厚层的白云岩为主。 在东冶亚群上部北大兴组白云岩中可见北东向的辉绿岩墙从其中穿过（图版2h）。

郭家寨亚群明显不整合在已经发生褶皱变形之后的东冶亚群白云岩之上（图版3a）。 郭家寨亚群底部以紫红色粉砂岩为主（图版3b），向上砂岩的粒度逐渐变粗，而且出现含砾砂岩，砾石以白云岩为主，磨圆度差（图版3c），局部见有砾岩（图版3d）。 在郭家寨亚群砂岩中也可见保留较好的波痕构造（图版3e，f）。

3.1 东冶亚群底部纹山组砂岩碎屑锆石研究。

在位于定襄县河边镇东山坡纹山组底部采集紫红色含砾砂岩（HT23-1），并进行了碎屑锆石La-MC-ICPMS同位素年龄测试。

纹山组紫红色含砾砂岩中锆石主要为不规则粒状，部分为椭圆粒状，少部分为长柱状，锆石粒度多大于200 μm。在透射光下部分锆石具有明显的磨圆特征，少量锆石可见规则的晶面。共对该样品中80颗锆石进行了80个测点分析，其分析结果中仅有一颗锆石为（2506±9）Ma，其余的碎屑锆石皆为古元古代，其中年轻的一组锆石主要分布在2.05～2.1 Ga之间，64颗锆石加权平均年龄为（2068±3）Ma（图9）。该结果表明，东冶亚群的沉积时代应不早于2068 Ma，这与Wilde et al.（2003）在豆村亚群青石村组中获得火山岩（2087±9）Ma的年龄结果相符合。 而豆村亚群四集庄组砂岩中并无（2068±3）Ma这组锆石出现，间接说明滹沱群底部地层沉积时代不可能晚于2068 Ma。

图9 纹山组含砾砂岩（HT23-1）锆石U-Pb年龄图。

3.2 郭家寨亚群砂岩中碎屑锆石研究。

在郭家寨西山梁上西河里组中采集紫红色砂岩（HT26-4）和石英砂岩（HT26-6），并进行了碎屑锆石La-MC-ICPMS同位素年龄测试。 两件样品中锆石具有相似的特征：锆石粒度大小多为100 ～200μm，透射光下大部分呈浑圆状、不规则粒状，少量锆石具有规则的晶面。 阴极发光图像中，大多数锆石都具有环带特征，只有个别锆石无明显的环带。对紫红色砂岩（HT26-4）中60颗锆石进行了60个测点分析，年龄结果分布范围比较宽，从中太古代晚期到古元古代晚期，出现的年龄峰值依次为2744 Ma、2485 Ma、2368 Ma、2182 Ma和2108 Ma，其中最年轻的一颗碎屑锆石年龄为（1958±10）Ma（图10）。对石英砂岩（HT26-6）中50颗锆石进行了50个测点分析，其分析结果分布范围也比较宽，但主要的年龄峰值为2188 Ma； 另外，有2颗锆石的年龄结果小于2.1 Ga，其中1颗位于谐和线附近锆石的年龄结果为（2094±11）Ma（图11）。

图10 郭家寨亚群底部砂岩（HT26-4）锆石U-Pb年龄图。

图11 郭家寨亚群下部含砾砂岩（HT26-6）锆石U-Pb年龄图。

4 与滹沱群相关侵入体研究

4.1 黄金山花岗斑岩（HT17-5）的时代。

黄金山花岗斑岩出露于五台县阳白乡上红表村西约2 km的黄金山东边小山坡上。岩体呈近东西向扁圆形（500 m×400 m），局部侵入于四集庄组长石石英砂岩中。 花岗斑岩为粉红色，局部显强变形特征（图版3g），偶见暗色同源包体（图版3h）。斑状结构，斑晶主要由石英和碱性长石组成，约占30％～40％； 基质由微晶石英、碱性长石和绢云母组成； 石英和碱性长石斑晶多具熔蚀特征，基质中绢云母多具定向排列。

花岗斑岩锆石粒度大小多为400～500μm，具短柱状—长柱状晶形，长宽比为1：2～1：3； 透射光下无色、浅粉色，具有较规则晶形。阴极发光图像中具有较密集的岩浆环带，为岩浆锆石特征；共分析了25颗锆石25个分析点，25个点207Pb/206Pb加权平均年龄值为（2137±9）Ma（图12）。

4.2 黄金山辉石闪长岩（HT14 -6）的时代。

黄金山辉石闪长岩出露于五台县阳白乡上红表村西约2 km的山坡上，与北边的黄金山花岗岩仅一条小山谷所隔。北东长1800 m，北西800 m，总面积约1.44 km2。岩体侵入于四集庄组长石石英砂岩中。

黄金山辉石闪长岩多呈板状或长条状，锆石长宽比为1：1.5～1：2左右，长度多小于100μm。在透射光下，锆石多具有规则的晶面。阴极发光图像中，锆石具有板条状环带或无明显的环带，具有基性岩锆石的特征。对其中的24颗锆石进行了24个测点分析，除去两个测点年龄值明显偏低外，其余22测点207Pb/206Pb加权平均年龄值为（1756±12）Ma（图12）。

图12 黄金山花岗斑岩和辉石闪长岩锆石U-Pb年龄谐和图。

5 滹沱群底界及内部划分初步认识。

结合前人的研究资料，在详细野外地质工作基础上，通过代表性层位的样品采集和SHRIMP或La-MC-ICPMS锆石U -Pb同位素年代学测试，本项目对滹沱群底界时代和内部划分框架初步认识如下（图13）：

（1）滹沱群底部四集庄组地层中火山岩的时代为（2140±14）Ma，含砾长石石英砂岩和长石石英砂岩中最年轻的一组锆石年龄结果为（2134±5）Ma。火山岩和碎屑沉积岩获得的年龄结果近于一致（考虑不同测试方法之间存在的实验误差）。 由于在滹沱群底部还有厚层的砾岩分布，因此我们认为滹沱群的底界时代可能为～2.15 Ga左右。

（2）郭家寨亚群和东冶亚群之间存在明显的不整合关系，因此将郭家寨亚群从滹沱群中独立出来，暂单独命名为郭家寨群。 郭家寨群中最年轻的碎屑锆石时代为（1958±10）Ma，因此，认为郭家寨群的时代可能为古元古代晚期—中元古代早期，与赞皇地区的东焦群相当。

（3）在剔除郭家寨亚群后，滹沱群仅包括原来的豆村亚群和东冶亚群。 根据Wilde et al.（2003）在豆村亚群上部青石村组中得到火山岩的时代为（2087±9）Ma和豆村亚群底部四集庄组火山岩的时代为（2140±14）Ma，初步限定豆村亚群的时代为2150～2090 Ma。 同时，根据东冶亚群纹山组底部碎屑锆石和郭家寨群中碎屑锆石年龄，间接限定东冶亚群的时代可能在2070～1960 Ma之间。

图13 滹沱群地层与岩浆构造事件简图。

参 考 文 献

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图版说明

（所有标本均保存在中国地质科学院地质研究所）

图版1

a.滹沱群底部四集庄组砾岩中石英岩、细粒钾质花岗岩、强变形细粒花岗岩和条带状铁矿砾石（五台县东雷乡上王全庄北）。

b.滹沱群底部四集庄组砾岩中片麻状粗粒角闪花岗岩砾石（五台县东雷乡上王全庄北）。

c.滹沱群底部四集庄组砾岩中绿泥石片岩砾石（五台县东雷乡上王全庄北）。

d.滹沱群底部四集庄组砾岩中酸性火山岩砾石（五台县东雷乡上王全庄北）。

e.四集庄组砾岩中砾石间绿片岩和砂质胶结物。

f.四集庄组砾岩的砾石磨圆度好，局部显示强烈变形。

g.四集庄组变质基性火山岩中含有石英岩小砾石。h.四集庄组中变质基性火山岩与砂岩互层。

图版2

a.四集庄组中变质基性火山岩保留杏仁构造。

b.四集庄组中变质玄武安山岩具变余交织结构和变余斑状结构，斑晶为斜长石。

c.豆村亚群青石村组顶部玄武岩中保留紫红色氧化壳。

d.东冶亚群纹山组底部紫红色砂岩中交错层理发育。

e.东冶亚群纹山组中上部出现的叠层石。

f.东冶亚群河边村组砂岩中保留的波痕构造。

g.东冶亚群河边村组顶部玄武岩中红色风化壳，残留的气孔构造中充填有碳酸盐岩。

h.东冶亚群北大兴组白云岩中辉绿岩墙穿过。

图版3

a.郭家寨（亚）群不整合于明显褶皱变形的东冶亚群白云岩之上。

b.郭家寨（亚）底部西河里组中紫红色粉砂岩。

c.郭家寨（亚）群西河里组中含砾砂岩，砾石以白云岩为主，磨圆度差。

d.郭家寨（亚）群西河里组中砾岩，砾石磨圆度差。

e、f.郭家寨（亚）群黑山背组砂岩中保留的波痕构造。

g.黄金山花岗斑岩边缘相显示强烈变形特征。

h.黄金山花岗斑岩中暗色同源包体。

图版1

中国主要断代地层建阶研究报告（2006～2009）

图版2

中国主要断代地层建阶研究报告（2006～2009）

图版3

中国主要断代地层建阶研究报告（2006～2009）

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