lw/阿莫西林胶囊红色
刘耀文的大沙雕
钟意阿满
阿莫西林有红色的蓝色的有什么区别吗？
属于青霉素类，迟发型过敏反应，服用赛更定，最好去医院检查一下。
不良反应】
[编辑本段]
1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4．血清氨基转移酶可轻度增高。5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
抱起亚轩找小葵
阿莫西林胶囊外壳成分里有色素吗（悬赏20分，不断加分）
蓝色的是原来的那种 红色是最近几年新出的 浓缩型的 效果可能会好点 建议你吃红色的 祝你早日康复 追问： 谢谢！明白了 回答： 希望我的答案对你有帮助 被你采纳 呵呵。
希望采纳
大圣杰锅是
阿莫西林胶囊什么颜色有什么功效？蜀中0.25*10/版什么功效？石药集团0.5*10/版是什么功效？
不会的啦，药本来就是来治你的病的，不可能再给你得一种病啊。
想太多了，就算是真的有色素，也不会对身体造成伤害的~。
小韩在追星
阿莫西林胶囊说明书
你好！阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链 球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧 革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流 感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺 酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。 阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂，其药用功效一致，和胶囊颜色无关，只和每粒含量有关，就如你所说的，0.25*10粒/板的是指每一板上面有10粒胶囊，而每一粒的含量是0.25g（克），0.5是指每粒含量为0.5g，含量不一样，服用方法就会不一，0.25g的每次需服2粒，而0.5g的每次只需服用1粒就达到治疗剂量了。
小韩在追星
口服阿莫西林胶囊 过敏了 怎么办
【药品名称】
通用名称：阿莫西林胶囊
商品名称：阿莫西林胶囊(哈药)。
英文名称：Amoxicillin Capsules。
拼音全码：AMoXiLinJiaoNang(HaYao)。
【主要成份】本品主要成份为阿莫西林。其化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.O]庚烷-2-甲酸三水合物。
【成 份】
分子式：C16H19N3O5S·3H2O。
分子量：419.46
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末，味微苦。
【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的感染溶血链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
【规格型号】0.25g*20s。
【用法用量】口服：
1.成年人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。
2.小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。
3.肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。
【不良反应】
1.恶心、呕吐、腹泻及假性膜性肠炎等胃肠道反应。
2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4.血清氨基转移酶可轻度增高。
5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
【禁 忌】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
【注意事项】
1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。
3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
4.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现呈假 阳性。
5.下列情况应慎用：
1.有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
2.老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
【儿童用药】 1.儿童用量请咨询医师或药师。 2.儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。
【药物相互作用】 1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。
【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。
【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
【药代动力学】 1.口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2小时。 2.本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg/L，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%。 3.本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。本品血消除半衰退期(t1/2?)为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。