pigmented-250

视网膜变性该怎样治疗

gloss 光泽 lamination 分层。

water based 水性漆。

oil based 油性漆

wax finished 蜡涂饰。

PU 聚氨酯涂饰

NC water based 水性漆。

oil based 油性漆

wax finished 蜡涂饰。

PU finish 聚氨酯涂饰。

NC finish 硝化棉涂饰。

INC? 似乎查不到

以下是更多:

一、涂饰外观

苯胺涂饰 Aniline

半苯胺涂饰 Semi-Aniline。

全涂料涂饰 Pigmented。

二、涂饰的材料

酪素涂饰 Casein finish。

树脂涂饰 Resin finish。

硝化棉涂饰 NC finish。

醋酸棉涂饰 CAB finish。

聚氨酯涂饰 PU finish。

漆革涂饰 Patent finish。

三、涂饰的方式

喷涂涂饰法 spray

滚筒涂饰法 rollercoating。

帘幕涂饰法 curtain coating。

刷涂涂饰法 padding

贴箔涂饰法 foil transfer。

贴膜涂饰法 lamination。

丝印涂饰法 silk screen。

高光 high gloss。

中光 medium gloss。

消光 matt/dull。

四、皮革的种类

全粒面革 full grain。

修面革 corrected grain。

二层革 split

绒面革 suede

磨砂革 nubuck

毛革 fur

双面革 double-face。

粗绒面革 hunting leather。

反绒面革 hunting suede。

再生革 leather board。

视网膜色素变性有哪些症状？

视网膜色素变性治疗概述

北京米赫眼科医院（中俄项目合作）视网膜色素变性治疗方式 。

脉络膜血管重建治疗视网膜色素变性 。

米赫采用的手术治疗方式早已被国内专家所关注，早在八十年代初就已经在国内应用，主要是北京友谊医院对患者进行治疗，在以下的文献中我们可以看到相关的文章 。

【文章摘要】

目的 通过促进脉络膜血管重建，改善或维持RP患者视功能。并从临床和组织病理学二方面对其效果进行评估。 方法 对RP患者57眼采用脱细胞羊膜和淋巴细胞生长因子行脉络膜上腔植入（简称脉络膜血管重建术）。术后分别于一月、半年、一年对其视力、视野等变化进行分析。并同时在8只兔2只狗右眼行脉络膜血管重建，术后分别于一月、半年、一年对其手术区域组织病理学改变进行分析。 结果 具备齐同条件42眼进行方差分析，术前平均视力x=0.2974,术后一个月与术前比较P>0.05 差异无显著性。术后一年与术前比较，P<0.05差异有显著性。术后一年与术后一月比较， P<0.05差异有显著性。将术后一年以上43眼复查资料齐全者的视野改变由等级资料转化为计量资料， P<0.001差异有显著性。实验组结果显示术后一个月，植入物周边有血管长入，纤维束间可见小血管切面。局部脉络膜较对照组增厚，血管稍见丰富或较扩张，术后一年血管增多，管腔内可见红血细胞。 结论 脉络膜血管重建术是一种安全可行的，在目前能够实现的治疗RP有效方法之一。早期患者可以得到视力提高和视野的改善。因此，提倡早期治疗。

视网膜色素变性[retinitis pigmentosa RP ]是由视网膜光感受细胞和色素上皮细胞变性，导致夜盲和进行性视野缺损的最常见的遗传性眼病[1-2]。 患者由周边视力丧失直至累及中心视力而失明。目前仍无有效治疗方法。米赫自02年开展用脱细胞羊膜联合淋巴细胞刺激因子脉络膜上腔植入，促进脉络膜血管重建治疗RP的临床和实验研究，现将结果报告如下：

资料方法

一、对象

02年9月-03年6月确诊为RP的患者50例，89眼。

男35例，65眼,女15例，24眼。

年龄10-61岁，平均34.5岁。

二、植入材料

(1)采用脉络膜移植，膜组织乳黄色，半透明，厚约0.6-0.7mm，头端呈半椭圆形，体为横置长方形的形状。

(2)光镜下观察：膜细胞为一种无细胞成份的胶元蛋白类纵横交织的纤维状结构，其成份为致密纤维组织，纤维直径和巩膜胶元纤维相比较细一些。

(3)电镜下观察：膜组织胶元纤维束纵横交错排列，电子密度中等，原纤维周期性横纹不太明显。

三、手术方法

术前检查及准备：术前常规行视力，矫正视力、眼压、裂隙灯、视野、电生理、FFA检查。手术前口服醋氮酰胺250mg，静脉点滴20%甘露醇250毫升。

术眼常规行球后及眼轮匝肌麻醉，颞下方距角膜缘6--7mm剪开球结膜，外直肌、下直肌置牵引线向眶上缘固定，两直肌连线向后2--3mm做一个尖端朝向视神经的板层巩膜瓣，基底宽约5--6mm，长6--8mm，表面带有部分Tnon's囊和巩膜浅层血管。在其瓣下沿基底切开巩膜至脉络膜上腔，将巩膜瓣平铺于脉络膜上腔，取已经过生理盐水冲洗的羊膜，将其前端及大部分端展平于脉络膜上腔中的巩膜瓣上，层间放置淋巴细胞刺激因子，膜尾部在切口处折叠缝合固定，缝合球结膜，将50mg淋巴细胞刺激因子用生理盐水溶为1--2ml液体注入半球后。

四、术后处理及随访

术后眼包扎，术后常规抗生素及糖皮质激素治疗3--5d，局部抗生素地塞米松混合液点眼1--2周，术后一周内每日观察裂隙灯、眼底。术后一周、一月、半年、一年进行随访检查。术后一年内查视力，矫正视力，眼压，裂隙灯，眼底。一年以上包括视野，电生理，荧光造影 。

【结 果】

术眼在一周内出现球结膜充血，肿胀，5例玻璃体内有灰白色尘状浮游细胞，经治疗一月内好转。眼底检查未发现异常。

57眼术前视力在光感－1.0，其中光感－0.1，27眼；0.1－0.3，13眼；0.3以上17眼。12眼视力在光感－面前手动，不足0.01，术前与术后比较无变化，故统计处理时将此类12眼归为另一组讨论。另有3眼，1眼术后出现白内障对视力有显著影响，2眼在脉络膜血管重建术后，又行白内障手术，术后视力有显著提高，齐同条件已破坏，已无可比性，故剔除。进入方差分析的观察对象42眼。治疗前平均视力：x=0.2974 s=0.2812术后一个月与术前比较，x=0.2869 s=0.2473，p> 0.05差异无显著性。术后一年与术前比较，x=0.35 s=0.3049 p<0.05，差异有显著性。治疗后近期视力（一月）与远期视力（一年）比较，p<0.05，差异有显著性。（以上采取配伍组，两因素方差分析，美国SPSS公司研制SPSS/PC+ Version 10.0统计软件）。

手术眼中术前视野<5°者28眼，5－15°者21眼，15--30°者7眼，>30°者1眼。术后一年以上复查资料齐全者43眼。<5°者23眼，5--15°者15眼，15--30°者4眼，>30°者1眼。因视野范围是一类粗略的等级资料，为便于统计处理，我们在测定中采取评分的方法记录数据，即将0－5°视野记为0，5－10°视野记为1，依此类推，每5°增加1分，由此将等级资料转化为计量资料，以便进行配对资料的t检验。治疗后与治疗前视野范围比较d=0.9767 Sd=0.6721 Sd＝0.1025配对资料t检验，t=9.5286 p<0.001差异有显著性。（SPSS／PC+ Version 10.0统计软件）

荧光造影检查，所有患者手术前均呈现不同程度背景荧光不规则散在或弥漫增强，周边网膜可见大片高荧光，其间见骨细胞样荧光遮蔽。并可见暴露的脉络膜大血管。造影早期可以见到斑块状的脉络膜毛细血管无灌注区域或延缓灌注，晚期合并黄斑区损害。

ERG及VEP检查，全部患眼ERG显示异常，表现为a、b波降低或呈熄灭型平波。P-VEP 30眼（53%），表现为P波波幅值降低，峰潜时延长。

术后全部患者荧光造影及电生理仍显示异常，术前与术后比较无显著意义。

我们在临床研究的基础上同时在8只实验兔、2只实验狗右眼以同样的材料和方法施行手术，左眼为对照眼。分别于术后一月、三月、半年、一年摘除术眼和对照眼，取右眼手术区域巩膜至视网膜全层及对照眼相同部位的组织做光、电镜对比观察。实验结果显示，光镜下：植入羊膜位于脉络膜外侧，夹于巩膜之间，三者均紧密接触。羊膜呈弱嗜酸性，染为粉红色，较巩膜组织色浅，其成份为致密纤维组织，纤维直径和巩膜胶元纤维相比较细一些，羊膜周边有血管生长，膜内见小血管切面（图三、图四）。与膜组织相贴的局部脉络膜较对照组稍增厚，血管稍见丰富或较扩张。电镜下：膜组织胶元纤维束纵横交错排列，纤维束间夹杂成纤维细胞和大量血管。成纤维细胞，细胞核清晰，有的胞核周围核间隙较宽，核孔明显，说明细胞代谢较旺盛，胞质内有线粒体，内质网，并见不规则空泡。血管内皮细胞核清晰，其细胞质厚薄不一。基膜较厚者多近动脉端或属小动脉，一层内皮细胞为小静脉或毛细血管。

【参考文献】

[1] Berson EL. Retintis Pigmentosa，The Friedenwaid Lecture . Invest Ophthalmol Vis Sci,1993,34(5):1659.。

[2] 胡诞宁.眼科遗传学.上海：科学技术出版社，1988，188.。

[3] Bosinskii SN，Krasnogorskaia VN，Solomina EV. Efiicacy of directrevascularization of choroids in the treatment of atherosclerotic macular dystrophies.Vestn-oftalmol,1997,113（4）：35-37.。

[4]Lestak J，Madunicky J, Pilbauer J.Revascularization of the choroids in patients with pigmented retina dystrophy.Cesk oftalmol 1990,46(3):208-13.。

[5] 关国华.上直肌搭桥术治疗原发性视网膜色素变性初步疗效观察.眼科新进展,1984，6（2）：103-107.。

[6] Kim JC,Tseng SCG. Transplantation of preserved human amniotic memorane for surface reconstruction in severely damaged rabbit cornea. Cornea, 1995, 14: 473-484.。

[7] Medawar PB . Br J Erp Pathol, 1948, 29：58－69.。

[8] 田明华.部分外直肌移植脉络膜上腔治疗视网膜色素变性77例临床分析. 南通医学院学报，1989，3：215-216.。

1,3-丁二烯的物质毒性

视网膜色素变性治疗概述

北京米赫眼科医院（中俄项目合作）视网膜色素变性治疗方式 。

脉络膜血管重建治疗视网膜色素变性 。

米赫采用的手术治疗方式早已被国内专家所关注，早在八十年代初就已经在国内应用，主要是北京友谊医院对患者进行治疗，在以下的文献中我们可以看到相关的文章 。

【文章摘要】

目的 通过促进脉络膜血管重建，改善或维持RP患者视功能。并从临床和组织病理学二方面对其效果进行评估。 方法 对RP患者57眼采用脱细胞羊膜和淋巴细胞生长因子行脉络膜上腔植入（简称脉络膜血管重建术）。术后分别于一月、半年、一年对其视力、视野等变化进行分析。并同时在8只兔2只狗右眼行脉络膜血管重建，术后分别于一月、半年、一年对其手术区域组织病理学改变进行分析。 结果 具备齐同条件42眼进行方差分析，术前平均视力x=0.2974,术后一个月与术前比较P>0.05 差异无显著性。术后一年与术前比较，P<0.05差异有显著性。术后一年与术后一月比较， P<0.05差异有显著性。将术后一年以上43眼复查资料齐全者的视野改变由等级资料转化为计量资料， P<0.001差异有显著性。实验组结果显示术后一个月，植入物周边有血管长入，纤维束间可见小血管切面。局部脉络膜较对照组增厚，血管稍见丰富或较扩张，术后一年血管增多，管腔内可见红血细胞。 结论 脉络膜血管重建术是一种安全可行的，在目前能够实现的治疗RP有效方法之一。早期患者可以得到视力提高和视野的改善。因此，提倡早期治疗。

视网膜色素变性[retinitis pigmentosa RP ]是由视网膜光感受细胞和色素上皮细胞变性，导致夜盲和进行性视野缺损的最常见的遗传性眼病[1-2]。 患者由周边视力丧失直至累及中心视力而失明。目前仍无有效治疗方法。米赫自02年开展用脱细胞羊膜联合淋巴细胞刺激因子脉络膜上腔植入，促进脉络膜血管重建治疗RP的临床和实验研究，现将结果报告如下：

资料方法

一、对象

02年9月-03年6月确诊为RP的患者50例，89眼。

男35例，65眼,女15例，24眼。

年龄10-61岁，平均34.5岁。

二、植入材料

(1)采用脉络膜移植，膜组织乳黄色，半透明，厚约0.6-0.7mm，头端呈半椭圆形，体为横置长方形的形状。

(2)光镜下观察：膜细胞为一种无细胞成份的胶元蛋白类纵横交织的纤维状结构，其成份为致密纤维组织，纤维直径和巩膜胶元纤维相比较细一些。

(3)电镜下观察：膜组织胶元纤维束纵横交错排列，电子密度中等，原纤维周期性横纹不太明显。

三、手术方法

术前检查及准备：术前常规行视力，矫正视力、眼压、裂隙灯、视野、电生理、FFA检查。手术前口服醋氮酰胺250mg，静脉点滴20%甘露醇250毫升。

术眼常规行球后及眼轮匝肌麻醉，颞下方距角膜缘6--7mm剪开球结膜，外直肌、下直肌置牵引线向眶上缘固定，两直肌连线向后2--3mm做一个尖端朝向视神经的板层巩膜瓣，基底宽约5--6mm，长6--8mm，表面带有部分Tnon's囊和巩膜浅层血管。在其瓣下沿基底切开巩膜至脉络膜上腔，将巩膜瓣平铺于脉络膜上腔，取已经过生理盐水冲洗的羊膜，将其前端及大部分端展平于脉络膜上腔中的巩膜瓣上，层间放置淋巴细胞刺激因子，膜尾部在切口处折叠缝合固定，缝合球结膜，将50mg淋巴细胞刺激因子用生理盐水溶为1--2ml液体注入半球后。

四、术后处理及随访

术后眼包扎，术后常规抗生素及糖皮质激素治疗3--5d，局部抗生素地塞米松混合液点眼1--2周，术后一周内每日观察裂隙灯、眼底。术后一周、一月、半年、一年进行随访检查。术后一年内查视力，矫正视力，眼压，裂隙灯，眼底。一年以上包括视野，电生理，荧光造影 。

【结 果】

术眼在一周内出现球结膜充血，肿胀，5例玻璃体内有灰白色尘状浮游细胞，经治疗一月内好转。眼底检查未发现异常。

57眼术前视力在光感－1.0，其中光感－0.1，27眼；0.1－0.3，13眼；0.3以上17眼。12眼视力在光感－面前手动，不足0.01，术前与术后比较无变化，故统计处理时将此类12眼归为另一组讨论。另有3眼，1眼术后出现白内障对视力有显著影响，2眼在脉络膜血管重建术后，又行白内障手术，术后视力有显著提高，齐同条件已破坏，已无可比性，故剔除。进入方差分析的观察对象42眼。治疗前平均视力：x=0.2974 s=0.2812术后一个月与术前比较，x=0.2869 s=0.2473，p> 0.05差异无显著性。术后一年与术前比较，x=0.35 s=0.3049 p<0.05，差异有显著性。治疗后近期视力（一月）与远期视力（一年）比较，p<0.05，差异有显著性。（以上采取配伍组，两因素方差分析，美国SPSS公司研制SPSS/PC+ Version 10.0统计软件）。

手术眼中术前视野<5°者28眼，5－15°者21眼，15--30°者7眼，>30°者1眼。术后一年以上复查资料齐全者43眼。<5°者23眼，5--15°者15眼，15--30°者4眼，>30°者1眼。因视野范围是一类粗略的等级资料，为便于统计处理，我们在测定中采取评分的方法记录数据，即将0－5°视野记为0，5－10°视野记为1，依此类推，每5°增加1分，由此将等级资料转化为计量资料，以便进行配对资料的t检验。治疗后与治疗前视野范围比较d=0.9767 Sd=0.6721 Sd＝0.1025配对资料t检验，t=9.5286 p<0.001差异有显著性。（SPSS／PC+ Version 10.0统计软件）

荧光造影检查，所有患者手术前均呈现不同程度背景荧光不规则散在或弥漫增强，周边网膜可见大片高荧光，其间见骨细胞样荧光遮蔽。并可见暴露的脉络膜大血管。造影早期可以见到斑块状的脉络膜毛细血管无灌注区域或延缓灌注，晚期合并黄斑区损害。

ERG及VEP检查，全部患眼ERG显示异常，表现为a、b波降低或呈熄灭型平波。P-VEP 30眼（53%），表现为P波波幅值降低，峰潜时延长。

术后全部患者荧光造影及电生理仍显示异常，术前与术后比较无显著意义。

我们在临床研究的基础上同时在8只实验兔、2只实验狗右眼以同样的材料和方法施行手术，左眼为对照眼。分别于术后一月、三月、半年、一年摘除术眼和对照眼，取右眼手术区域巩膜至视网膜全层及对照眼相同部位的组织做光、电镜对比观察。实验结果显示，光镜下：植入羊膜位于脉络膜外侧，夹于巩膜之间，三者均紧密接触。羊膜呈弱嗜酸性，染为粉红色，较巩膜组织色浅，其成份为致密纤维组织，纤维直径和巩膜胶元纤维相比较细一些，羊膜周边有血管生长，膜内见小血管切面（图三、图四）。与膜组织相贴的局部脉络膜较对照组稍增厚，血管稍见丰富或较扩张。电镜下：膜组织胶元纤维束纵横交错排列，纤维束间夹杂成纤维细胞和大量血管。成纤维细胞，细胞核清晰，有的胞核周围核间隙较宽，核孔明显，说明细胞代谢较旺盛，胞质内有线粒体，内质网，并见不规则空泡。血管内皮细胞核清晰，其细胞质厚薄不一。基膜较厚者多近动脉端或属小动脉，一层内皮细胞为小静脉或毛细血管。

【参考文献】

[1] Berson EL. Retintis Pigmentosa，The Friedenwaid Lecture . Invest Ophthalmol Vis Sci,1993,34(5):1659.。

[2] 胡诞宁.眼科遗传学.上海：科学技术出版社，1988，188.。

[3] Bosinskii SN，Krasnogorskaia VN，Solomina EV. Efiicacy of directrevascularization of choroids in the treatment of atherosclerotic macular dystrophies.Vestn-oftalmol,1997,113（4）：35-37.。

[4]Lestak J，Madunicky J, Pilbauer J.Revascularization of the choroids in patients with pigmented retina dystrophy.Cesk oftalmol 1990,46(3):208-13.。

[5] 关国华.上直肌搭桥术治疗原发性视网膜色素变性初步疗效观察.眼科新进展,1984，6（2）：103-107.。

[6] Kim JC,Tseng SCG. Transplantation of preserved human amniotic memorane for surface reconstruction in severely damaged rabbit cornea. Cornea, 1995, 14: 473-484.。

[7] Medawar PB . Br J Erp Pathol, 1948, 29：58－69.。

[8] 田明华.部分外直肌移植脉络膜上腔治疗视网膜色素变性77例临床分析. 南通医学院学报，1989，3：215-216.。

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毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 acute Inhalation Human 2000 ppm/7H 1.眼毒性Sense Organs and Special Senses (Eye) - effect, not otherwise specified。

2.行为毒性Behavioral - hallucinations, distorted perceptions 2 acute Inhalation Human 8000 ppm 1.眼毒性Sense Organs and Special Senses (Eye) - visual field changes。

2.眼毒性Sense Organs and Special Senses (Eye) - conjunctive irritation。

3.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - cough 3 acute Oral Rodent - rat 5480 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 4 acute Inhalation Rodent - rat 285 gm/m3/4H 1.行为毒性Behavioral - general anesthetic。

2.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression 5 acute Oral Rodent - mouse 3210 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 6 acute Inhalation Rodent - mouse 270 gm/m3/2H 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 7 acute Inhalation Rodent - rabbit 25 pph/23M 1.眼毒性Sense Organs and Special Senses (Eye) - mydriasis (pupillary dilation)。

2.行为毒性Behavioral - tremor。

3.行为毒性Behavioral - muscle weakness 8 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/6H/13W-I 1.肝毒性Liver - changes in liver weight。

2.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight 9 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/6H/1Y-I 1.肝毒性Liver - changes in liver weight。

2.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - death 10 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 2200 mg/m3/4H/17W-I 1.血液毒性Blood - leukopenia。

2.生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - lipids including transport。

3.生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins 11 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 8000 ppm/6H/2Y-I 1.行为毒性Behavioral - ataxia。

2.肾、输尿管和膀胱毒性Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight。

3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - death 12 MutipleDose Inhalation Rodent - mouse 1250 ppm/6H/14W-I 1.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - death 13 MutipleDose Inhalation Rodent - mouse 1250 ppm/6H/6W-I 1.血液毒性Blood - normocytic anemia。

2.血液毒性Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified)。

3.血液毒性Blood - changes in erythrocyte (RBC) count 14 MutipleDose Inhalation Rodent - mouse 1250 ppm/6H/24W-I 1.血液毒性Blood - pigmented or nucleated red blood cells。

2.血液毒性Blood - changes in erythrocyte (RBC) count。

3.血液毒性Blood - changes in leukocyte (WBC) count 15 MutipleDose Inhalation Rodent - mouse 8000 ppm/6H/15D-I 1.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 16 MutipleDose Inhalation Rodent - rabbit 100 mg/m3/4H/17W-I 1.免疫系统毒性Immunological Including Allergic - decrease in cellular immune response。

2.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase 17 Mutation 　Bacteria - Salmonella typhimurium 20 pph/20H (Continuous) 　18 Mutation 　Bacteria - Salmonella typhimurium 2 pph 　19 Mutation 　Human Lymphocyte 500 umol/L 　20 Mutation Inhalation Rodent - mouse 6250 ppb/6H/13W (Intermittent) 　21 Mutation Inhalation Rodent - mouse 500 ppm/6H/5D (Continuous) 　22 Mutation Inhalation Rodent - mouse 125 ppm/6H (Continuous) 　23 Mutation Inhalation Rodent - mouse 200 ppm/5D/6H (Continuous) 　24 Mutation Inhalation Rodent - mouse 625 ppm/6H/10D (Intermittent) 　25 Mutation Inhalation Rodent - mouse 6250 ppb/6H/10D (Intermittent) 　26 Mutation Inhalation Rodent - mouse 1250 ppm/6H/10W (Intermittent) 　27 Mutation 　Rodent - mouse Lymphocyte 20 pph 　28 Mutation Inhalation Rodent - mouse 625 ppm/6H/2W (Intermittent) 　29 Mutation Inhalation Rodent - mouse 130 ppm/5D/6H (Continuous) 　30 Mutation Inhalation Rodent - mouse 500 ppm/6H/5D (Continuous) 　31 Mutation 　Rodent - hamster Ovary 25 umol/L 　32 Tumorigenic Inhalation Rodent - rat 625 ppm/6H/61W 1.致癌性Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria。

2.心脏毒性Cardiac - tumors。

3.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - tumors 33 Tumorigenic Inhalation Rodent - mouse 625 ppm/6H/13W-I 1.致癌性Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria。

2.嗅觉毒性Sense Organs and Special Senses (Olfaction) - tumors。

3.心脏毒性Cardiac - tumors 34 Tumorigenic Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/6H/2Y-I 1.致癌性Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria。

2.皮肤和附件毒性Skin and Appendages - tumors 35 Tumorigenic Inhalation Rodent - rat 8000 ppm/6H/2Y-I 1.致癌性Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria。

2.胃肠道毒性Gastrointestinal - tumors。

3.内分泌毒性Endocrine - thyroid tumors 36 Tumorigenic Inhalation Rodent - rat 8000 ppm/6H/15W-I 1.致癌性Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria。

2.内分泌毒性Endocrine - tumors 37 Tumorigenic Inhalation Rodent - mouse 200 ppm/40W-I 1.致癌性Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria。

2.胃肠道毒性Gastrointestinal - tumors 38 Tumorigenic Inhalation Rodent - rat 8000 ppm/6H/2Y-I 1.致癌性Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria。

2.内分泌毒性Endocrine - thyroid tumors。

3.皮肤和附件毒性Skin and Appendages - tumors 39 Tumorigenic Inhalation Rodent - mouse 625 ppm/6H/65W-I 1.致癌性Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria。

2.眼毒性Sense Organs and Special Senses (Eye) - tumors。

3.心脏毒性Cardiac - tumors 40 Tumorigenic Inhalation Rodent - mouse 63 ppm/6H/2Y-I 1.致癌性Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria。

2.血管毒性Vascular - tumors。

3.肝毒性Liver - tumors 41 Reproductive Inhalation Rodent - rat 8000 ppm/6H,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system 42 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 500 ppm/6H,male 5 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct。

2.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - cytological changes (including somatic cell genetic material) 43 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 1000 ppm/6H,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)。

2.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord)。

3.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) 44 Reproductive Inhalation Rodent - mouse 1000 ppm/6H,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina。

原文地址：http://www.qianchusai.com/pigmented-250.html